ethyl 4-acetyl-1-(pent-4-enyl)-pyrrole-2-carboxylate | 934475-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-acetyl-1-(pent-4-enyl)-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-acetyl-1-pent-4-enylpyrrole-2-carboxylate；ethyl 4-acetyl-1-pent-4-enylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 934475-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: YCEKGOJVQDXBHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-acetyl-1-(pent-4-enyl)-pyrrole-2-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 以45%的产率得到ethyl 1-((E)-2-acetylbuta-1,3-dienyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Intramolecular Photometathesis of Pyrroles

  摘要：

  UV irradiation of various electron deficient pyrrole derivatives induces a novel methathesis sequence resulting in selective cleavage of the 2,3-pyrrole bond. The overall sequence has been shown to proceed by two discrete wavelength-dependent steps involving sequential [2+2] cyclobutane formation followed by photochemically mediated retro-[2+2] to the products.

  DOI：

  10.1021/ja070254l
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 在 三氯化铝 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-acetyl-1-(pent-4-enyl)-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Intramolecular Photometathesis of Pyrroles

  摘要：

  UV irradiation of various electron deficient pyrrole derivatives induces a novel methathesis sequence resulting in selective cleavage of the 2,3-pyrrole bond. The overall sequence has been shown to proceed by two discrete wavelength-dependent steps involving sequential [2+2] cyclobutane formation followed by photochemically mediated retro-[2+2] to the products.

  DOI：

  10.1021/ja070254l

文献信息

• The Intramolecular Photometathesis of Pyrroles
  作者：Luke D. Elliott、Malcolm Berry、Andrew J. Orr-Ewing、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1021/ja070254l

  日期：2007.3.1

  UV irradiation of various electron deficient pyrrole derivatives induces a novel methathesis sequence resulting in selective cleavage of the 2,3-pyrrole bond. The overall sequence has been shown to proceed by two discrete wavelength-dependent steps involving sequential [2+2] cyclobutane formation followed by photochemically mediated retro-[2+2] to the products.