7-methyl-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid | 81116-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methyl-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methyl-3-nitrothioxanthone-1-carboxylic acid；7-Methyl-3-nitro-9-oxothioxanthene-1-carboxylic acid
• CAS: 81116-25-8
• 化学式: C₁₅H₉NO₅S
• 分子量: 315.306
• InChiKey: ZQBOFTJDVGLDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 正丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 以58%的产率得到7-methyl-3-nitrothioxanthone-1-carboxylic acid N-n-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthonecarboxylic acids and thioxanthonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  新型噻吩羧酸和噻吩羧酸衍生物的化学式I ##STR1## 其中Y为--COOH，--CO-卤素，--CN或羧酸酯，硫酯或酰胺基团，而X、Z和W如专利要求中所定义。化学式I中Y不是--CO--卤素的化合物适用于作为光交联聚合物的增感剂，或作为乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。化学式I的酸卤是制备相应的腈和羧酸酯，硫酯和酰胺的起始材料。

  公开号：

  US04385182A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolylthio)-5-nitrophthalic anhydride 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到7-methyl-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。新的3-取代的呫吨酮的第2部分准备和噻吨酮衍生物†往最‡

  摘要：

  新颖的3-硝基-9-氧代-9 ħ -xanthene-和3-硝基-9-氧代-9- ħ -thioxanthene -1-羧酸图2a-d是由3-芳氧基和3-芳硫基的分子内酰化反应制备-5-硝基邻苯二甲酸酐1（方案）。3-硝基被容易地通过O-和S-亲核试剂和卤化物和叠氮离子取代以得到范围3-取代噻吨酮衍生物的3具有不同λ最大。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680406

文献信息

• FISCHER, W.;KVITA, V., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 854-859
  作者：FISCHER, W.、KVITA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4363917A
  申请人：——

  公开号：US4363917A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4385182A
  申请人：——

  公开号：US4385182A

  公开（公告）日：1983-05-24
• US4480105A
  申请人：——

  公开号：US4480105A

  公开（公告）日：1984-10-30
• Aromatic nucleophilic substitution. Part 2. Preparation of novel 3-substituted xanthone and thioxanthone derivatives
  作者：Walter Fischer、Vratislav Kvita

  DOI：10.1002/hlca.19850680406

  日期：1985.6.26

  3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-l-carboxylic acids 2a–d were prepared by intramolecular acylation of 3-aryloxy- and 3-arylthio-5-nitrophthalic anhydrides 1 (Scheme). The 3-nitro group was readily substituted by O- and S-nucleophiles and halide and azide ions to give a range of 3-substituted thioxanthone derivatives 3 with varied λmax.

  新颖的3-硝基-9-氧代-9 ħ -xanthene-和3-硝基-9-氧代-9- ħ -thioxanthene -1-羧酸图2a-d是由3-芳氧基和3-芳硫基的分子内酰化反应制备-5-硝基邻苯二甲酸酐1（方案）。3-硝基被容易地通过O-和S-亲核试剂和卤化物和叠氮离子取代以得到范围3-取代噻吨酮衍生物的3具有不同λ最大。