ω-(p-Toluolsulfonylamino)-4-nitro-acetophenon | 1846-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-(p-Toluolsulfonylamino)-4-nitro-acetophenon
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1846-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 334.353
• InChiKey: MEOKWLMOEARIOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(p-Toluolsulfonylamino)-4-nitro-acetophenon 、 二甲基炔丙基溴化硫 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到4-methylene-1-(4-nitrophenyl)-3-tosyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  丙-2-炔基salts盐和磺酰基保护的β-氨基酮与环氧化物稠合的2-亚甲基吡咯烷和含硫吡咯的反应

  摘要：

  已经开发了丙-2-炔基salts盐与磺酰基保护的β-氨基酮的新型发散性多米诺环化反应，以中等到极好的收率提供了各种环氧化物稠合的2-亚甲基吡咯烷和含S的吡咯。丙-2-炔基salts盐在反应中充当C 2合成子，可通过易于操作的起始原料在单次操作中提供有希望的环氧融合骨架。

  DOI：

  10.1039/d0cc07745c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 乌洛托品 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ω-(p-Toluolsulfonylamino)-4-nitro-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  丙-2-炔基salts盐和磺酰基保护的β-氨基酮与环氧化物稠合的2-亚甲基吡咯烷和含硫吡咯的反应

  摘要：

  已经开发了丙-2-炔基salts盐与磺酰基保护的β-氨基酮的新型发散性多米诺环化反应，以中等到极好的收率提供了各种环氧化物稠合的2-亚甲基吡咯烷和含S的吡咯。丙-2-炔基salts盐在反应中充当C 2合成子，可通过易于操作的起始原料在单次操作中提供有希望的环氧融合骨架。

  DOI：

  10.1039/d0cc07745c

文献信息

• The Reaction of [<i>N</i>-(<i>p</i>-Toluenesulfonyl)Imino]-Phenyliodinane with Enol Silanes
  作者：Byeong-Woo Lim、Kwang-Hyun Ahn

  DOI：10.1080/00397919608003744

  日期：1996.9

  [N-(p-Toluenesulfonyl)imino]phenyliodinane reacts with enol silanes to provide alpha-tosylamino carbonyl compounds.