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6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluorononan-1-ol | 219557-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluorononan-1-ol
英文别名
——
6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluorononan-1-ol化学式
CAS
219557-62-7
化学式
C9H11F9O
mdl
——
分子量
306.171
InChiKey
SQRIVGLRVOASKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluorononan-1-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以84%的产率得到6,6,7,7,8,8,9,9,9-Nonafluoro-nonanal
    参考文献:
    名称:
    全(聚)氟烷基醛基R F(CH 2)n CHO的合成
    摘要:
    我们报道了通过直接氧化多氟烷基醇来制备高产率的多氟烷基醛R F(CH 2)n CHO;比较了Swern氧化法,氯铬酸吡啶鎓盐和Dess-Martin高碘烷
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02029-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯-1-醇全氟碘代丁烷盐酸溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluorononan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    用于膜蛋白稳定的少量氟化麦芽糖苷基表面活性剂
    摘要:
    膜蛋白在体外研究中提出了巨大的挑战,因为它们需要两亲分子来溶解、稳定和结晶以进行结构表征。因此,已经开发了许多化学上多样化的新两亲物用于膜蛋白应用。其中,众所周知,全氟和半氟表面活性剂都能稳定膜蛋白,但脂肪链中氟含量的贡献尚未得到详细研究。我们合成了两种新的基于麦芽糖的含氟表面活性剂,在链的末端带有全氟乙基 (F2H9) 或全氟丁基 (F4H5) 尖端,并将它们与常见的去垢剂十二烷基麦芽糖苷和市售的高度氟化辛基麦芽糖苷衍生物进行了比较。我们将这些微氟化表面活性剂的物理化学性质、聚集体形态和胶束化热力学描述为氟化链段长度的函数,并评估它们在膜蛋白稳定中的生化用途。有趣的是,在赋予模型膜蛋白细菌视紫红质非凡的长期功能和胶体稳定性方面,带有全氟丁基 (F4H5) 尖端的表面活性剂胜过非氟化十二烷基麦芽糖苷和更广泛氟化的辛基麦芽糖苷衍生物。
    DOI:
    10.1039/c5nj03502c
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文献信息

  • Liquid crystalline compounds containing a biphenyl core
    申请人:Goodby W John
    公开号:US20050001200A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    A compound of formula (I) or a dimer thereof; where R 1 and R 2 are independently selected from optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, a functional group or a group of sub-formula (i) where m is 0 or 1; p is an integer of from 1 to 12; R 7 is a group of formula —C q X 2q+1 where q is an integer of from 1 to 12 and X is halogen such as fluoro, or 7 a group of sub-formula (ii) where k is an integer of from 1 to 10, R 8 , R 10 , and R 12 and each R 9 and R 11 are independently selected from alkyl, alkenyl or aryl, such as lower alkyl and in particular methyl; provided that at least one of R 1 or R 2 is a group of sub-formula (i); R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen or halogen, and in particular fluorine, n is 0 or 1, and A is a ring structure as specified. Compounds of formula (I) may have liquid crystal properties and/or be useful in liquid crystal devices.
    化合物的公式为(I)或其二聚体;其中R1和R2分别选择自可选取代的烷基,可选取代的烯基,可选取代的炔基,功能基团或亚式(I)的基团,其中m为0或1; p为1到12的整数; R7为公式-CqX2q+1的基团,其中q为1到12的整数,X为卤素,例如氟,或亚式(ii)的基团,其中k为1到10的整数,R8,R10和R12以及每个R9和R11分别选择自烷基,烯基或芳基,例如低烷基,尤其是甲基; 但要求R1或R2中至少有一个是亚式(I)的基团; R3,R4,R5和R6分别选择自氢或卤素,尤其是氟,n为0或1,A为指定的环结构。公式(I)的化合物可能具有液晶性质,并且/或在液晶器件中有用。
  • Hetero Diels-Alder cyclocondensation of F-alkyl aldehydes with the Danishefsky diene
    作者:Laurence Lévêque、Maurice Le Blanc、Raphaël Pastor
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01366-x
    日期:1997.8
    The heterocyclocondensation of F-alkylated aldehydes R-F(CH2)(n)CHO with Danishefsky's diene depends on the mutual vicinity of the carbonyl and the F-alkyl chain: when n = 4 it leads to 4-oxo pyr-2-ene 4, but when n = 0 the trimethylsilyloxypyrene 3 without methoxy elimination only results. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
  • Method of alkoxylating fluorinated alcohols
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0138095B1
    公开(公告)日:1988-07-27
  • US7351452B2
    申请人:——
    公开号:US7351452B2
    公开(公告)日:2008-04-01
  • Sparingly fluorinated maltoside-based surfactants for membrane-protein stabilization
    作者:Ange Polidori、Simon Raynal、Laurie-Anne Barret、Mohamed Dahani、Cherone Barrot-Ivolot、Colette Jungas、Erik Frotscher、Sandro Keller、Christine Ebel、Cécile Breyton、Françoise Bonneté
    DOI:10.1039/c5nj03502c
    日期:——
    stabilize membrane proteins, but the contribution of the fluorine content in the aliphatic chain has not yet been examined in detail. We have synthesized two new maltose-based fluorosurfactants bearing either a perfluoroethyl (F2H9) or a perfluorobutyl (F4H5) tip at the end of the chain and compared them with the common detergent dodecyl maltoside and a commercial highly fluorinated octyl maltoside derivative
    膜蛋白在体外研究中提出了巨大的挑战,因为它们需要两亲分子来溶解、稳定和结晶以进行结构表征。因此,已经开发了许多化学上多样化的新两亲物用于膜蛋白应用。其中,众所周知,全氟和半氟表面活性剂都能稳定膜蛋白,但脂肪链中氟含量的贡献尚未得到详细研究。我们合成了两种新的基于麦芽糖的含氟表面活性剂,在链的末端带有全氟乙基 (F2H9) 或全氟丁基 (F4H5) 尖端,并将它们与常见的去垢剂十二烷基麦芽糖苷和市售的高度氟化辛基麦芽糖苷衍生物进行了比较。我们将这些微氟化表面活性剂的物理化学性质、聚集体形态和胶束化热力学描述为氟化链段长度的函数,并评估它们在膜蛋白稳定中的生化用途。有趣的是,在赋予模型膜蛋白细菌视紫红质非凡的长期功能和胶体稳定性方面,带有全氟丁基 (F4H5) 尖端的表面活性剂胜过非氟化十二烷基麦芽糖苷和更广泛氟化的辛基麦芽糖苷衍生物。
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