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spiro[1,3-dioxolane-2,11'-tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,8-pentaene]
spiro[1,3-dioxolane-2,11'-tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,8-pentaene] | 61765-29-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro[1,3-dioxolane-2,11'-tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,8-pentaene]
英文别名
——
CAS
61765-29-5
化学式
C
15
H
14
O
2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
DJZFUBQFLDCULY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
86-87 °C
沸点:
426.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
17.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8H-Benzo<3,4>cyclobuta<1,2>cyclohepten-7(6H)-on
61765-30-8
C
13
H
10
O
182.222
反应信息
作为反应物:
描述:
spiro[1,3-dioxolane-2,11'-tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,8-pentaene]
在
三甲基氯硅烷
、
高氯酸
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-羟基芴
参考文献:
名称:
Lombardo,L. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1585 - 1605
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
spiro[1,3-dioxolane-2,11'-tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-triene] 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
生成
spiro[1,3-dioxolane-2,11'-tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,8-pentaene]
参考文献:
名称:
MCCULLOCH R. K.; WEGE D., TETRAHEDRON LETT., 1976, NO 36, 3213-3216
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MCCULLOCH R. K.; WEGE D., TETRAHEDRON LETT., 1976, NO 36, 3213-3216
作者:
MCCULLOCH R. K.、 WEGE D.
DOI:
——
日期:
——
Lombardo,L. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1585 - 1605
作者:
Lombardo,L. et al.
DOI:
——
日期:
——
LOMBARDO L.; MCCULLOCH R. K.; WEGE D., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 7, 1585-1605
作者:
LOMBARDO L.、 MCCULLOCH R. K.、 WEGE D.
DOI:
——
日期:
——
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