3,4-diethyl-5-methylpyrrole-2-carbaldehyde | 41728-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-diethyl-5-methylpyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4-diethyl-2-formyl-5-methylpyrrole；3,4-diethyl-5-methyl-pyrrole-2-carbaldehyde；3,4-Diaethyl-5-methyl-pyrrol-2-carbaldehyd；3,4-Diethyl-5-methyl-pyrrol-2-carbaldehyd；3,4-diethyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 41728-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: HCTYDSZHPXUSTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  258.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethyl-5-methylpyrrole-2-carbaldehyde 、 3,4-二乙基-1,2-二氢吡咯-5-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以26%的产率得到3,4-diethyl-5-(3,4-diethyl-5-methylpyrrol-2-ylmethylidene)-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  octaethyl-21 H，24 H -bilin-1,19-dione（octaethylbilatriene- abc）

  摘要：

  描述了由3，4-二乙基吡咯合成八乙基二氢吲哚（1），其适合于大量制备这种有价值的模型化合物。

  DOI：

  10.1039/p19810000322
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-acetyl-3-ethyl-5-methyl-pyrrol-2-yl)-propan-1-one 在 盐酸 、 乙醚 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 生成 3,4-diethyl-5-methylpyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Baeumler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 61,74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Converting 9-methyldipyrrinones to 9-H and 9-CHO dipyrrinones
  作者：Stefan E. Boiadjiev、David A. Lightner

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.009

  日期：2007.9

  afford yellow 9-H dipyrrinones, and 9-CHO dipyrrinones as their violet to orange colored adducts with the carbon acid used for the scission: thiobarbituric acid (TBA), N,N'-diethylthiobarbituric acid, barbituric acid, N,N'-dimethylbarbituric acid and Meldrum's acid. The adducts, usually only of passing interest, are formally Knovenagel condensation products of a 9-CHO dipyrrinone with TBA and other

  黄色的 9-甲基二吡啉酮可以很容易地以高产率转化为对称的线性四吡咯、蓝色胆绿素，它们在室温下顺利地分裂成两半，得到黄色的 9-H 二吡啉酮和 9-CHO 二吡喃酮作为它们的紫色到橙色加合物与用于断裂的碳酸：硫代巴比妥酸 (TBA)、N,N'-二乙基硫代巴比妥酸、巴比妥酸、N,N'-二甲基巴比妥酸和 Meldrum 酸。加合物，通常只是暂时的兴趣，形式上是 9-CHO 双吡喃酮与 TBA 和本工作的其他碳酸的 Knovenagel 缩合产物，并且此类加合物的反向 Knovenagel 反应导致 9-CHO 双吡喃酮。在一组改进的反应条件下，该序列因此有效地将 9-CH(3) 双吡啉酮转化为 9-H 和 9-CHO 双吡喃酮。
• PAINE III J. B.; WOODWARD R. B.; DOLPHIN D., J. ORG, CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 17, 2826-2835
  作者：PAINE III J. B.、 WOODWARD R. B.、 DOLPHIN D.

  DOI：——

  日期：——