3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-胺 | 126417-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-胺
• 中文别名: 5-(4-氟-苯基)-2-甲基-2H-3-氨基吡唑
• 英文名称: (3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-5-pyrazolyl)amine
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-amine；5-Amino-3-(p-fluorphenyl)-1-methyl-pyrazol；3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine；5-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 126417-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃
• mdl: MFCD03407433
• 分子量: 191.208
• InChiKey: GHWUZPAXOSXMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-胺 在 吡啶 、 苯甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到3-bromo-N-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  二芳基吡唑类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了二芳基吡唑类化合物及其制备方法与应用，结构如通式(I)所示：其中，R1为氢、卤素或甲基；R2为氢、氰基、三氟甲基或卤素；R3为氢、卤素或腈基；X如上式为氨甲酰基、硫脲基、甲胺基或氨甲基。本发明的二芳基吡唑类化合物，尤其是11aM01，11aM02，11M04，13aM01,16aM01，16aM02，16aM10，16aM11，16aM12，16aM15对前列腺癌细胞LNCaP和PC‑3均有较强的细胞生长抑制活性，11aM03，12aM01，12aM02，16aM05，16aM06，16aM07，16aM08，16aM13，16aM16对前列腺癌细胞LNCaP细胞有较强的选择性，这些化合物都可以用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN104844514B
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole derivatives as androgen receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole derivatives were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity against two prostate cancer cell lines (LNCaP and PC-3) and androgen receptor target gene prostate-specific antigen (PSA) inhibitory activity in LNCaP cells. Several compounds showed potent antiproliferative activity against LNCaP cells and showed a promising PSA downregulation rate. Among these, compound 10e selectively inhibited LNCaP cell growth with an IC50 value of 18 mu mol/l and showed a PSA downregulation rate of 46%, which was better than the lead compound T3.

  DOI：

  10.1097/cad.0000000000000322

文献信息

• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDAZINES AND METHODS FOR TREATING RETINAL-DEGENERATIVE DISEASES AND HEARING LOSS ASSOCIATED WITH USHER SYNDROME<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDAZINES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES MALADIES DÉGÉNÉRATIVES DE LA RÉTINE ET LA PERTE D'AUDITION ASSOCIÉE AU SYNDROME DE USHER
  申请人：USHER III INITIATIVE

  公开号：WO2012148994A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds, compositions and methods for the treatment of retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa, Leber's congenital Amaurosis, Syndromic retinal degenerations, age-related macular degeneration and Usher Syndrome, and hearing loss associated with Usher Syndrome are described herein.

  本文描述了用于治疗视网膜退行性疾病的化合物、组合物和方法，例如视网膜色素变性、勒伯遗传性黄斑变性、综合性视网膜退行性疾病、老年性黄斑变性和厄舍综合征，以及与厄舍综合征相关的听力丧失。
• CDK INHIBITORS
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20120165335A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病，如癌症中的应用。
• PYRAZOLOPYRIDAZINES AND METHODS FOR TREATING RETINAL-DEGENERATIVE DISEASES AND HEARING LOSS ASSOCIATED WITH USHER SYNDROME
  申请人：USHER III INITIATIVE

  公开号：US20130252936A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Compounds, compositions and methods for the treatment of retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa, Leber's congenital Amaurosis, Syndromic retinal degenerations, age-related macular degeneration and Usher Syndrome, and hearing loss associated with Usher Syndrome are described herein.

  本文描述了用于治疗视网膜退行性疾病（如色素性视网膜炎，Leber先天性失明，综合性视网膜退化，年龄相关性黄斑变性和Usher综合征）以及与Usher综合征相关的听力损失的化合物、组合物和方法。
• PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20150166564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  化合物I的公式：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B和环C的定义如本文所述，其中Y-B基团和NH-C（═X）-NH基团处于反式构象，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。