4-azido-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one | 154440-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-azido-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 4-Azido-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 154440-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃O
• 分子量: 207.207
• InChiKey: IYUVYMKROHJXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.13 g的产率得到SGT1416
  参考文献：
  名称：

  基于结构的氟哌啶醇类似物作为结核分枝杆菌乙酰转移酶 Eis 抑制剂的设计以克服卡那霉素耐药性

  摘要：

  结核病 (TB) 由结核分枝杆菌( Mtb ) 引起，是一种致命的细菌性疾病。Mtb的耐药菌株使根除结核病成为一项艰巨的任务。Mtb过度表达增强的细胞内存活 (Eis) 蛋白赋予了对二线抗生素卡那霉素 (KAN) 的抗性。Eis 是一种乙酰转移酶，可将 KAN 乙酰​​化，使其抗菌功能失活。开发 Eis 抑制剂作为 KAN 辅助治疗剂是预防和克服 KAN 耐药性的一条有吸引力的途径。我们发现抗精神病药物氟哌啶醇 (HPD, 1 ) 是一种有效的 Eis 抑制剂，IC 50= 0.39 ± 0.08 μM。我们确定了 Eis-氟哌啶醇 ( 1 ) 复合物的晶体结构，该复合物指导了 34 种类似物的合成。构效关系研究表明，除氟哌啶醇 ( 1 ) 外，还有 8 种类似物，其中一些小于1，可有效抑制 Eis (IC 50 ≤ 1 μM)。确定了 Eis 与三种强效类似物和氟哌利多 (DPD)（一种

  DOI：

  10.1039/d1md00239b
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4'-氟苯丁酮 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-azido-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于结构的氟哌啶醇类似物作为结核分枝杆菌乙酰转移酶 Eis 抑制剂的设计以克服卡那霉素耐药性

  摘要：

  结核病 (TB) 由结核分枝杆菌( Mtb ) 引起，是一种致命的细菌性疾病。Mtb的耐药菌株使根除结核病成为一项艰巨的任务。Mtb过度表达增强的细胞内存活 (Eis) 蛋白赋予了对二线抗生素卡那霉素 (KAN) 的抗性。Eis 是一种乙酰转移酶，可将 KAN 乙酰​​化，使其抗菌功能失活。开发 Eis 抑制剂作为 KAN 辅助治疗剂是预防和克服 KAN 耐药性的一条有吸引力的途径。我们发现抗精神病药物氟哌啶醇 (HPD, 1 ) 是一种有效的 Eis 抑制剂，IC 50= 0.39 ± 0.08 μM。我们确定了 Eis-氟哌啶醇 ( 1 ) 复合物的晶体结构，该复合物指导了 34 种类似物的合成。构效关系研究表明，除氟哌啶醇 ( 1 ) 外，还有 8 种类似物，其中一些小于1，可有效抑制 Eis (IC 50 ≤ 1 μM)。确定了 Eis 与三种强效类似物和氟哌利多 (DPD)（一种

  DOI：

  10.1039/d1md00239b

文献信息

• Manganese-Catalyzed Oxidative Azidation of Cyclobutanols: Regiospecific Synthesis of Alkyl Azides by CC Bond Cleavage
  作者：Rongguo Ren、Huijun Zhao、Leitao Huan、Chen Zhu

  DOI：10.1002/anie.201506578

  日期：2015.10.19

  azidation of cyclobutanols is described. A wide range of primary, secondary, and tertiary alkyl azides were generated in synthetically useful yields and exclusive regioselectivity. Aside from linear alkyl azides, otherwise elusive medium‐sized cyclic azides were also readily prepared. Preliminary mechanistic studies reveal that the reaction likely proceeds by a radical‐mediated CC bond cleavage/CN3 bond

  描述了一种新型的锰催化的环丁醇的氧化叠氮化。产生了大量伯，仲和叔烷基叠氮化物，具有合成上有用的产率和唯一的区域选择性。除了线性烷基叠氮化物外，还容易制备难以捉摸的中型环状叠氮化物。初步机理研究表明，该反应可能是由自由基介导的C转入 C键裂解/ C  Ñ 3键的形成通路。
• Manganese‐Mediated Electrooxidative Ring‐Opening Azidation of Cyclobutanol Derivatives with TMSN3
  作者：Wen‐Chao Gao、Jie Yang、Yong Teng、Wen‐Dian Li、Wen‐Guang Li、Ting Li

  DOI：10.1002/adsc.202400101

  日期：2024.6.10

  A Mn‐electrocatalytic ring‐opening azidation of tert‐cyclobutanols has been developed. The regioselective method is applicable for the azidation of a diverse array of cyclobutanols to provide γ‐azido ketones in 23‐91% yields under chemical oxidants‐free reaction conditions. Detailed mechanistic studies suggest the process of Mn‐mediated alkoxy radical generation followed by β‐scission to form carbon‐centered

  已开发出叔环丁醇的锰电催化开环叠氮化反应。该区域选择性方法适用于多种环丁醇的叠氮化，在无化学氧化剂的反应条件下以 23-91% 的产率提供 γ-叠氮酮。详细的机理研究表明，Mn介导的烷氧基自由基生成，随后β-断裂形成以碳为中心的自由基物质的过程可能参与了这种转变。
• Discovery of selective imidazole-based inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase: Highly potent against human enzyme within a cellular environment
  作者：David S. Weinstein、Wen Liu、Khehyong Ngu、Charles Langevine、Donald W. Combs、Shaobin Zhuang、Cindy Chen、Cort S. Madsen、Timothy W. Harper、Jeffrey A. Robl

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.011

  日期：2007.9

  A series of 2,4,5-tri-substituted imidazoles has proven to be highly potent in inhibiting mammalian 15-lipoxygenase (15LO) with excellent selectivity over human isozymes 5- and P-12-LO. Non-symmetrical sulfamides (e.g., 21a-n) were found to be suitable replacements for the earlier arylsulfonamide-containing members of this series (e.g., 2, 14a-p). Several members of these series also demonstrated potent inhibition of human 15-LO in a cell-based assay. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Benzenesulfonamide Derivatives as Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase Inhibitors and Antiviral Agents against Dengue and Zika Virus Infections
  作者：Wei-Chia Chen、Yogy Simanjuntak、Li-Wei Chu、Yueh-Hsin Ping、Yi-Ling Lee、Yi-Ling Lin、Wen-Shan Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01779

  日期：2020.2.13

  Emerging and resurging mosquito-borne flaviviruses are an important public health challenge. The increased prevalence of dengue virus (DENY) infection has had a significant socioeconomic impact on epidemic countries. The recent outbreak of Zika virus (ZIKV) has created an international public health emergency because ZIKV infection has been linked to congenital defects and Guillain-Barre syndrome. To develop potentially prophylactic antiviral drugs for combating these acute infectious diseases, we have targeted the host calcium/calmodulin-dependent kinase II (CaMKII) for inhibition. By using CaMKII structure-guided inhibitor design, we generated four families of benzenesulfonamide (BSA) derivatives for SAR analysis. Among these substances, N-(4-cyclohepty1-4-oxobuty1)-4-methoxy-N-phenylbenzenesulfonamide (9) showed superior properties as a lead CaMKII inhibitor and antiviral agent. BSA 9 inhibited CaMKII activity with an IC50 value of 0.79 mu M and displayed EC50 values of 1.52 mu M and 1.91 mu M against DENY and ZIKV infections of human neuronal BE(2)C cells, respectively. Notably, 9 significantly reduced the viremia level and increased animal survival time in mouse-challenge models.