(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate | 17308-02-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
• 英文别名: [(8R,9R,10R,13S,14R,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 17308-02-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.5
• InChiKey: VTHUYJIXSMGYOQ-NENAYYCWSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  490.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R40
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TU5074000
• 安全说明：
  S22,S24/25,S45

制备方法与用途

化学性质：结晶（溶于丙酮）。熔点为246.5℃。

用途：作为甲地孕酮的中间体。

生产方法：通过将16,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮（即环氧黄体酮）与溴化氢进行加成反应，再经过催化氢化去除16位上的溴原子，生成17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮（即17α-羟基黄体酮）。随后通过在3位和17位引入羟基并部分水解（使3位酮基及4位双键复原）的方法制备得到目标产物。