t-butyl-5-trimethylsilyl-pent-4-ynoate | 92975-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl-5-trimethylsilyl-pent-4-ynoate
• 英文别名: t-butyl 5-trimethylsilyl-4-pentynoate；Tert-butyl 5-trimethylsilylpent-4-ynoate
• CAS: 92975-31-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂Si
• 分子量: 226.391
• InChiKey: REBZHGGAHFOVHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-5-trimethylsilyl-pent-4-ynoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 炔丙基脲
  参考文献：
  名称：

  Orsini, F.; Pelizzoni, F., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 805 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 、 (2-tert-butoxy-2-oxoethyl)zinc(II) bromide 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到t-butyl-5-trimethylsilyl-pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Orsini, F.; Pelizzoni, F., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 805 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Ti-crossed Claisen condensation: application to concise asymmetric total synthesis of alternaric acid
  作者：Ryohei Nagase、Yumiko Oguni、Satoko Ureshino、Hiroaki Mura、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/c3cc43180k

  日期：——

  Asymmetric Ti-crossed Claisen condensation utilizing the dioxane-2,5-dione chiral template and its successful application to total synthesis of chiral alternaric acid are described.

  描述了利用二恶烷-2,5-二酮手性模板的不对称Ti交联的Claisen缩合及其成功应用于手性交替十八烷酸的全合成。
• ORSINI, F.;PELIZZONI, F., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 9, 805-816
  作者：ORSINI, F.、PELIZZONI, F.

  DOI：——

  日期：——