2,3,8,9-tetrahydro-[1,4]dioxino[2,3-h]chromen-7-one | 68941-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3,8,9-tetrahydro-[1,4]dioxino[2,3-h]chromen-7-one
• 英文别名: 2,3,8,9-Tetrahydro-[1,4]dioxino[2,3-h]chromen-7-on；7,8-Ethylenedioxy-4-chromanone；2,3,8,9-Tetrahydropyrano[3,2-h][1,4]benzodioxin-7-one
• CAS: 68941-02-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: XTNSHZFYCQXMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8,9-tetrahydro-[1,4]dioxino[2,3-h]chromen-7-one 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 phosphorus pentoxide 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 生成 2,3,6,7,10,11-hexahydro-1,4,5,9,12-pentaoxa-benz[5,6]indeno[1,2-a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Perkin et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 49,52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-乙二氧基酚 生成 2,3,8,9-tetrahydro-[1,4]dioxino[2,3-h]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl-chroman compounds

  摘要：

  本发明包括由以下式表示的化合物：##STR1## 其中X为O或S；R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、羟基、卤、低烷氧基、硫代烷氧基和低烷基的群；或R.sub.1和R.sub.2一起可以形成一个亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；R.sub.3为低烷基；R.sub.4选自##STR2## 其中Y为O或S，R.sub.6为氢、甲氧基或卤，m为0或1；R.sub.5为氢、低烷基、苯基或取代苯基，其中苯环上取代基可独立选自低烷基、卤、羟基、低烷氧基、氨基和硫代烷氧基；R.sub.8为氢或R.sub.3和R.sub.8一起形成吡咯烷环；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05089519A1

文献信息

• Aminomethyl-chroman compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05089519A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  The present invention includes compounds represented by the formula: ##STR1## wherein X is O or S; R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, halo, loweralkoxy, thioalkoxy and loweralkyl; or R.sub.1 and R.sub.2 taken together can form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; R.sub.3 is loweralkyl; R.sub.4 is selected from ##STR2## wherein Y is O or S, R.sub.6 is hydrogen, methoxy or halo and m is 0 or 1; R.sub.5 is hydrogen, loweralkyl, phenyl or substituted phenyl wherein the phenyl ring is substituted with one, two or three substituents independently selected from loweralkyl, halo, hydroxy, loweralkoxy, amino and thioalkoxy; and R.sub.8 is hydrogen or R.sub.3 and R.sub.8 taken together form a pyrrolidine ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括由以下式表示的化合物：##STR1## 其中X为O或S；R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、羟基、卤、低烷氧基、硫代烷氧基和低烷基的群；或R.sub.1和R.sub.2一起可以形成一个亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；R.sub.3为低烷基；R.sub.4选自##STR2## 其中Y为O或S，R.sub.6为氢、甲氧基或卤，m为0或1；R.sub.5为氢、低烷基、苯基或取代苯基，其中苯环上取代基可独立选自低烷基、卤、羟基、低烷氧基、氨基和硫代烷氧基；R.sub.8为氢或R.sub.3和R.sub.8一起形成吡咯烷环；或其药学上可接受的盐。
• Aminomethyl-chroman and -thiochroman compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0325964A1

  公开（公告）日：1989-08-02

  The present invention includes compounds represented by the formula: wherein X is O or S; R₁ and R₂ are independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, halo, loweralkoxy, thioalkoxy and loweralkyl; or R₁ and R₂ taken together can form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; R₃ is loweralkyl; R₄ is selected from wherein Y is O or S, R₆ is hydrogen, methoxy or halo and m is 0 or 1; R₅ is hydrogen, loweralkyl, phenyl or substituted phenyl wherein the phenyl ring is substituted with one, two or three substituents independently selected from loweralkyl, halo, hydroxy, loweralkoxy, amino and thioalkoxy; and R₈ is hydrogen or R₃ and R₈ taken together form a pyrrolidine ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括由式表示的化合物： 其中 X 是 O 或 S； R₁和R₂独立地选自氢、羟基、卤代、低级烷氧基、硫代烷氧基和低级烷基组成的组；或R₁和R₂合在一起可形成亚甲二氧基或亚乙二氧基桥； R₃ 是低级烷基； R₄ 选自 其中 Y 为 O 或 S，R₆ 为氢、甲氧基或卤代，m 为 0 或 1； R₅ 是氢、低级烷基、苯基或取代苯基，其中苯基环被独立选自低级烷基、卤代、羟基、低级烷氧基、氨基和硫代烷氧基的一个、两个或三个取代基取代；以及 R₈ 是氢或 R₃ 和 R₈ 共同形成吡咯烷环；或其药学上可接受的盐。
• EP0396620A4
  申请人：——

  公开号：EP0396620A4

  公开（公告）日：1991-01-23
• AMINOMETHYL-CHROMAN AND -THIOCHROMAN COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0396620A1

  公开（公告）日：1990-11-14
• US5089519A
  申请人：——

  公开号：US5089519A

  公开（公告）日：1992-02-18