5,6-dichloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione | 34670-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dichloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione
• 英文别名: 5,6-dichloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione；5,6-Dichlor-1-methyl-4,7-dioxo-4,7-dihydro-1H-indazol；5,6-dichloro-1-methylindazole-4,7-dione
• CAS: 34670-79-6
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 231.038
• InChiKey: YPGSKMTYUUSLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-aziridinyl-6-methoxy-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  选定的5,6-二取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮的合成及抗肿瘤评估。

  摘要：

  合成了一系列新颖的叠氮基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮和相关的1（2）H-吲唑-4,7-二酮，并对其在雄性CF1小鼠中的艾氏腹水癌生长进行了测试。在Ehrlich腹水癌筛查中，发现十种受试化合物（包括两个氮丙啶基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮）具有显着活性（抑制肿瘤生长大于80％）。在该筛选中表明了几种抗肿瘤活性的构效关系。叠氮基取代的衍生物5-叠氮基-6-氯-1H-吲唑-4,7-二酮（8a）也对雄性BDF1小鼠的P-388淋巴细胞白血病细胞生长具有显着活性（％T / C = 145；％T / C大于125被视为有效）。

  DOI：

  10.1021/jm00360a017
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,3-二氯-1,4-苯醌 生成 5,6-dichloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Certain benzotriazole-4,7-dione derivatives

  摘要：

  1H-吲唑-4,7-二酮，苯并（d）异噁唑-4,7-二酮，苯并（d）三唑-4,7-二酮和苯并咪唑-4,7-二酮在5-和6-位置取代，用于控制杂草。

  公开号：

  US03952003A1

文献信息

• Eistert,B. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 693 - 699
  作者：Eistert,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• EISTERT B.; PFLEGER K.; ARACKAL T. J.; HOLZER G., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 2, 693-699
  作者：EISTERT B.、 PFLEGER K.、 ARACKAL T. J.、 HOLZER G.

  DOI：——

  日期：——