5-acetamido-6-chloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione | 85004-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetamido-6-chloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione
• 英文别名: N-(6-chloro-1-methyl-4,7-dioxoindazol-5-yl)acetamide
• CAS: 85004-90-6
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₃
• 分子量: 253.645
• InChiKey: UYRZVBWKFXQXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 5-acetamido-6-chloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione 以 乙醇 为溶剂， 以22%的产率得到5-acetamido-6-aziridinyl-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  选定的5,6-二取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮的合成及抗肿瘤评估。

  摘要：

  合成了一系列新颖的叠氮基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮和相关的1（2）H-吲唑-4,7-二酮，并对其在雄性CF1小鼠中的艾氏腹水癌生长进行了测试。在Ehrlich腹水癌筛查中，发现十种受试化合物（包括两个氮丙啶基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮）具有显着活性（抑制肿瘤生长大于80％）。在该筛选中表明了几种抗肿瘤活性的构效关系。叠氮基取代的衍生物5-叠氮基-6-氯-1H-吲唑-4,7-二酮（8a）也对雄性BDF1小鼠的P-388淋巴细胞白血病细胞生长具有显着活性（％T / C = 145；％T / C大于125被视为有效）。

  DOI：

  10.1021/jm00360a017
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-acetamido-6-chloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  选定的5,6-二取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮的合成及抗肿瘤评估。

  摘要：

  合成了一系列新颖的叠氮基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮和相关的1（2）H-吲唑-4,7-二酮，并对其在雄性CF1小鼠中的艾氏腹水癌生长进行了测试。在Ehrlich腹水癌筛查中，发现十种受试化合物（包括两个氮丙啶基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮）具有显着活性（抑制肿瘤生长大于80％）。在该筛选中表明了几种抗肿瘤活性的构效关系。叠氮基取代的衍生物5-叠氮基-6-氯-1H-吲唑-4,7-二酮（8a）也对雄性BDF1小鼠的P-388淋巴细胞白血病细胞生长具有显着活性（％T / C = 145；％T / C大于125被视为有效）。

  DOI：

  10.1021/jm00360a017