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butyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate | 1256479-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
Butyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
butyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1256479-01-2
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
YRBKRRSEBYCDLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate正丁醇氯化亚砜 作用下, 以70%的产率得到butyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过脂肪酶催化的酯交换或酯交换反应立体选择性合成旋光性环状α-和β-氨基酯
    摘要:
    已经有效地合成了属于吲哚啉和喹啉家族的一系列环状α-和β-氨基酯,以研究它们在脂肪酶介导的动力学拆分反应中的行为。已经证明了稠合环结构对苯环的影响以及酯官能度相对于氨基的位置,在念珠菌催化的吲哚-3-羧酸甲酯与正丁醇的酯交换反应中发现了出色的对映异构化值。南极洲观察到脂肪酶B。另一方面,当在烷氧基羰基化,酯交换反应或酯交换反应中使用多种脂酶对吲哚-2-羧酸甲酯或1,2,3,4-四氢喹啉衍生物使用脂肪酶时,发现选择性低至中等。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.08.002
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