3-acetyl-5-trimethylsilylisoxazole | 1631147-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-5-trimethylsilylisoxazole
• 英文别名: 1-(5-(trimethylsilyl)isoxazol-3-yl)ethan-1-one；1-[5-(Trimethylsilyl)-1,2-oxazol-3-yl]ethan-1-one；1-(5-trimethylsilyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanone
• CAS: 1631147-77-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂Si
• mdl: MFCD28954284
• 分子量: 183.282
• InChiKey: HQUSAOJEENUNQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 三甲基乙炔基硅 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3-acetyl-5-trimethylsilylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  3-酰基异恶唑的合成和Δ 2选自甲基酮，炔烃或烯烃，和-Isoxazolines叔丁基亚硝酸经由CSP 3 -H自由基官能/环加成级联

  摘要：

  酮和1,3-偶极环加成的新型无金属串联Csp 3 -H键官能化已得到开发。使用炔烃和烯烃的1，3-偶极环加成反应生成由丁酮与亚硝酸叔丁酯反应生成的腈氧化物的一种有效方法可用于多种恶唑和异恶唑啉衍生物。该新协议提供了对具有不同功能的多种异恶唑啉的访问。发现以这种方式产生的异恶唑具有显着的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01683

文献信息

• A Convenient Synthetic Method of Isoxazole Derivatives Using Copper(II) Nitrate
  作者：Ken-ichi Itoh、Tadashi Aoyama、Hiroaki Satoh、Kenta Hasegawa、Natsumi Meguro、Akira C. Horiuchi、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.3987/com-14-12979

  日期：——

  3-Acetylisoxazoles were synthesized by the reaction of alkenes or alkynes in acetone as solvent with copper(II) nitrate and formic acid. In the case of ethyl acetate as solvent, 3-benzoylisoxazoles were yielded by the reaction of alkynes and acetophenone with copper(II) nitrate and nitric acid. This synthetic method provides a convenient production of isoxazole derivatives.