2-Amino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-methylpropan-1-one | 758712-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 758712-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: QODCZGOKJSQHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-methylpropan-1-one 、 Lithium aluminium hydride 在 Lithium aluminium hydride 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 43 (0.14 g, 79%)的产率得到2-甲基-1-(1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及尿加压素II受体拮抗剂、含有它们的制药组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20040186102A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl [2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]carbamate 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以to afford 42 (0.20 g, 77%)的产率得到2-Amino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及尿加压素II受体拮抗剂、含有它们的制药组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20040186102A1

文献信息

• PYRIDINE, PYRIMIDINE, QUINOLINE, QUINAZOLINE, AND NAPHTHALENE UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS.
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1603884A2

  公开（公告）日：2005-12-14
• EP1603884A4
  申请人：——

  公开号：EP1603884A4

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7265122B2
  申请人：——

  公开号：US7265122B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7320989B2
  申请人：——

  公开号：US7320989B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• [EN] PYRIDINE, PYRIMIDINE, QUINOLINE, QUINAZOLINE, AND NAPHTHALENE UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS.<br/>[FR] PYRIDINE, PYRIMIDINE, QUINOLINE, QUINAZOLINE ET NAPHTALENE, ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004078114A2

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.