2-oxoethyl (2S)-3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate | 1027922-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxoethyl (2S)-3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 1027922-42-4
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₈Si
• 分子量: 545.705
• InChiKey: GTXWOFUXEDRBBZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxoethyl (2S)-3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-柠檬霉素的合成研究，稠合四环化合物的合成

  摘要：

  非对称。合成 1,3-乳糖醇桥连的四氢异喹啉 I [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph] 被开发出来。I (R = SiMe2CMe3, CH2Ph) 在酸性条件下的后续环化导致形成三环烯酰胺 II [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph]。II [R = CH2Ph, R1 = CH2CH(CO2Me)2, R2 = CO2CH2Ph] 依次转化为四环化合物。三、[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-944225
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-oxoethyl (2S)-3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-柠檬霉素的合成研究，稠合四环化合物的合成

  摘要：

  非对称。合成 1,3-乳糖醇桥连的四氢异喹啉 I [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph] 被开发出来。I (R = SiMe2CMe3, CH2Ph) 在酸性条件下的后续环化导致形成三环烯酰胺 II [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph]。II [R = CH2Ph, R1 = CH2CH(CO2Me)2, R2 = CO2CH2Ph] 依次转化为四环化合物。三、[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-944225