(1R,9S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxa-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one | 912655-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,9S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxa-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one
• CAS: 912655-00-6
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅Si
• 分子量: 393.555
• InChiKey: SWTWHFTVDYGAQT-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxa-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one 在 lithium diethoxyaluminum hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-柠檬霉素的合成研究，稠合四环化合物的合成

  摘要：

  非对称。合成 1,3-乳糖醇桥连的四氢异喹啉 I [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph] 被开发出来。I (R = SiMe2CMe3, CH2Ph) 在酸性条件下的后续环化导致形成三环烯酰胺 II [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph]。II [R = CH2Ph, R1 = CH2CH(CO2Me)2, R2 = CO2CH2Ph] 依次转化为四环化合物。三、[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-944225
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1R,9S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxa-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-柠檬霉素的合成研究，稠合四环化合物的合成

  摘要：

  非对称。合成 1,3-乳糖醇桥连的四氢异喹啉 I [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph] 被开发出来。I (R = SiMe2CMe3, CH2Ph) 在酸性条件下的后续环化导致形成三环烯酰胺 II [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph]。II [R = CH2Ph, R1 = CH2CH(CO2Me)2, R2 = CO2CH2Ph] 依次转化为四环化合物。三、[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-944225