(2S)-6-amino-2-[(2-aminoacetyl)amino]-N-(2-amino-2-oxoethyl)hexanamide | 325690-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-amino-2-[(2-aminoacetyl)amino]-N-(2-amino-2-oxoethyl)hexanamide
• CAS: 325690-80-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N₅O₃
• 分子量: 259.308
• InChiKey: KUEQRYFVPCDABL-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基脲 、 (2S)-6-amino-2-[(2-aminoacetyl)amino]-N-(2-amino-2-oxoethyl)hexanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 H-GK(4-pa)G-NH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclic, multivalent Arg-Gly-Asp using sequential thiol–ene/thiol–yne photoreactions

  摘要：

  我们开发了一种独特的方法来形成多价环肽。该方法利用光引发的巯基炔点击反应在树脂上环化肽，随后利用巯基炔光化学作用形成簇。这两个反应都利用天然半胱氨酸氨基酸上的巯基参与硫醇介导的反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc01292k
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-N'-甲基三苯甲基-L-赖氨酸 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 哌啶 、 1-甲基吡咯烷 作用下， 反应 0.58h， 生成 (2S)-6-amino-2-[(2-aminoacetyl)amino]-N-(2-amino-2-oxoethyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclic, multivalent Arg-Gly-Asp using sequential thiol–ene/thiol–yne photoreactions

  摘要：

  我们开发了一种独特的方法来形成多价环肽。该方法利用光引发的巯基炔点击反应在树脂上环化肽，随后利用巯基炔光化学作用形成簇。这两个反应都利用天然半胱氨酸氨基酸上的巯基参与硫醇介导的反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc01292k

文献信息

• Peptides that block viral infectivity and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020091086A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The discovery of peptides in amide form that inhibit viral infection, including human immunodeficiency virus (HIV) infection is disclosed. Methods of use of peptides are also disclosed including use in medicaments for the treatment and prevention of viral infection, such as HIV infection.

  本发明公开了抑制病毒感染（包括人类免疫缺陷病毒（HIV）感染）的酰胺形式的肽。还公开了肽的使用方法，包括用于治疗和预防病毒感染（如 HIV 感染）的药物。
• Protein polymerization inhibitors and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030050242A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention is related to the discovery of peptides that modulate the protein-protein interactions necessary for protein polymerization and the assembly of supramolecular protein complexes. More specifically, biotechnological tools and medicaments comprising various small peptides that have a modified carboxyl terminus are disclosed for use in the study and treatment or prevention of human disease.

  本发明涉及发现能调节蛋白质聚合和超分子蛋白质复合物组装所需的蛋白质-蛋白质相互作用的肽。更具体地说，本发明公开了由具有修饰羧基末端的各种小肽组成的生物技术工具和药物，用于研究、治疗或预防人类疾病。
• CONTROLLED AVAILABILITY OF FORMULATION COMPONENTS, COMPOSITIONS AND LAUNDRY METHODS EMPLOYING SAME
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1206513A2

  公开（公告）日：2002-05-22
• STABILITY ENHANCING FORMULATION COMPONENTS, COMPOSITIONS AND LAUNDRY METHODS EMPLOYING SAME
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1206516A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING TRIPEPTIDES
  申请人：TRIPEP AB

  公开号：EP1207897A2

  公开（公告）日：2002-05-29