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甲基十八碳-17-炔酸酯 | 68950-90-3

中文名称
甲基十八碳-17-炔酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl 17-octadecynoate
英文别名
17-octadecynoic acid methyl ester;Methyl octadec-17-ynoate
甲基十八碳-17-炔酸酯化学式
CAS
68950-90-3
化学式
C19H34O2
mdl
——
分子量
294.478
InChiKey
RLSBXSWPYYCJIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    2150.7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:17f8a1ac1aebe964c0fb9d5137b52ff0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基十八碳-17-炔酸酯吡啶氧气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯copper(l) chloride 作用下, 反应 8.0h, 以96%的产率得到Dimethyl 17,19-Hexatriacontadiynedioate
    参考文献:
    名称:
    Augustin, Kim E.; Schaefer, Hans J., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1037 - 1040
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    油酸甲酯chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯1,3-丙二胺 作用下, 以 乙醚氯仿丙酮 为溶剂, 反应 45.5h, 生成 甲基十八碳-17-炔酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of radioiodinated (E)-18-iodo-17-octadecenoic acid as a model iodoalkenyl fatty acid for myocardial imaging
    摘要:
    125I-labeled (E)-18-iodo-17-octadecenoic acid (13) has been prepared and evaluated in rats to determine the myocardial uptake and retention and degree of in vivo deiodination of this model iodovinyl-substituted fatty acid, which contains no structural perturbation to inhibit metabolism. This new agent was prepared by NaI-chloramine-T treatment of (17-carbomethoxyheptadec-1-en-1-yl)boronic acid (11) prepared by catecholborane treatment of methyl 17-octadecynoate (10), followed by basic hydrolysis to the free acid (13). The pivotal substrate, 17-octadecynoic acid (9), was prepared by two new routes. The 125I-labeled acid 13 showed high myocardial uptake (1 h, 1.90-2.28% dose/g) with 45% washout after 2 h but lower heart/blood ratios in comparison to analogues containing the tellurium heteroatom. Deiodination was low for the first 2 h after injection (2 h, 61% dose/g). Excellent myocardial images were obtained in a dog with the 123I-labeled agent.
    DOI:
    10.1021/jm00367a021
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