Methyl 4-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-2-furanyl)butanoate | 99930-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-2-furanyl)butanoate
• 英文别名: methyl 4-(2,5-dimethoxy-2H-furan-5-yl)butanoate
• CAS: 99930-32-2；99930-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: BFLMSKYNBJAEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-2-furanyl)butanoate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl (6E,8Z,11Z,14Z)-5-oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  合成杂物的有效且通用的方法：（±）-5-羟基-6-反式8,11,14-顺式二十碳四烯酸（5-异戊酸）的合成

  摘要：

  （±）S-HETE的简便合成说明了HETES的一般合成方法，其中关键步骤涉及适当取代的呋喃核的氧化性开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98858-0
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 在 四氯化碳 、 溴 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 4-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-2-furanyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  合成杂物的有效且通用的方法：（±）-5-羟基-6-反式8,11,14-顺式二十碳四烯酸（5-异戊酸）的合成

  摘要：

  （±）S-HETE的简便合成说明了HETES的一般合成方法，其中关键步骤涉及适当取代的呋喃核的氧化性开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98858-0

文献信息

• An efficient and general methodology for the synthesis of the hetes: synthesis of (±)-5-hydroxy-6-trans-8,11,14-cis-eicosatetraenoic acid (5-hete)
  作者：Bruce P. Gunn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98858-0

  日期：1985.1

  The facile synthesis of (±)S-HETE illustrates a general synthetic approach to the HETES in which the key step involves the oxidative ring opening of an appropriately substituted furan nucleus.

  （±）S-HETE的简便合成说明了HETES的一般合成方法，其中关键步骤涉及适当取代的呋喃核的氧化性开环。