3-methoxy-isoxazole-5-carboxylic acid (1-{4-[3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-indol-1-yl]-benzylcarbamoyl}-cyclopropyl)-amide | 1374453-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-isoxazole-5-carboxylic acid (1-{4-[3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-indol-1-yl]-benzylcarbamoyl}-cyclopropyl)-amide
• 英文别名: N-[1-[[4-[3-chloro-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indol-1-yl]phenyl]methylcarbamoyl]cyclopropyl]-3-methoxy-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 1374453-51-6
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₆O₅
• 分子量: 546.97
• InChiKey: CWHBCVSPBDUMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-isoxazole-5-carboxylic acid (1-{4-[3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-indol-1-yl]-benzylcarbamoyl}-cyclopropyl)-amide 、 3-丙基-异噁唑-5-羧酸 、 三乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以acetone=4:1 as eluent to yield 0.04 g (55%) of the title compound as white crystals的产率得到3-propyl-isoxazole-5-carboxylic acid (1-{4-[3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-indol-1-yl]-benzylcarbamoyl}-cyclopropyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且是布雷金肽B1的选择性拮抗剂的光学对映体或外消旋体和/或其盐，用于制备这些化合物的方法，包含它们的药理组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症病症中的应用。

  公开号：

  US20130217702A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1H-吲哚-2羧酸 在 copper diacetate 盐酸 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 204.33h， 生成 3-methoxy-isoxazole-5-carboxylic acid (1-{4-[3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-indol-1-yl]-benzylcarbamoyl}-cyclopropyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哒衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。

  公开号：

  WO2012059776A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2012059776A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R1- R6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哒衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20130217702A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。