3-benzyl-N-cyclopropyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-N-(2,3-dimethylbenzyl)-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide | 1041439-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-N-cyclopropyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-N-(2,3-dimethylbenzyl)-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide
• 英文别名: (1R,5S)-3-benzyl-N-cyclopropyl-7-[4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]-N-[(2,3-dimethylphenyl)methyl]-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide
• CAS: 1041439-47-7
• 化学式: C₅₀H₅₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 814.895
• InChiKey: PPEWWUKMAVMVQH-ULPHTNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 3-benzyl-N-cyclopropyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-N-(2,3-dimethylbenzyl)-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide 在 甲烷磺酸 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以71%的产率得到N-cyclopropyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-N-(2,3-dimethylbenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide bis-mesylate
  参考文献：
  名称：

  实用的非对映选择性Dieckmann环合成肾素抑制剂。

  摘要：

  描述了有效的肾素抑制剂（1）的可扩展的合成。绝对立体化学是由遥远的手性保护基团进行的前所未有的非对映选择性Dieckmann环化作用设定的。该转化使得能够通过烷基酯的不对称化来制备手性1，3- [3.3.1]-二氮杂双环壬烯，其选择性为4至17：1。

  DOI：

  10.1021/ol102131e
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二甲基苄基)环丙胺盐酸盐 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.67 g的产率得到3-benzyl-N-cyclopropyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-N-(2,3-dimethylbenzyl)-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  实用的非对映选择性Dieckmann环合成肾素抑制剂。

  摘要：

  描述了有效的肾素抑制剂（1）的可扩展的合成。绝对立体化学是由遥远的手性保护基团进行的前所未有的非对映选择性Dieckmann环化作用设定的。该转化使得能够通过烷基酯的不对称化来制备手性1，3- [3.3.1]-二氮杂双环壬烯，其选择性为4至17：1。

  DOI：

  10.1021/ol102131e