N-(acridin-3-yl)-N'-(ethoxycarbonyl)thiourea | 1071816-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(acridin-3-yl)-N'-(ethoxycarbonyl)thiourea
• 英文别名: N-(acridin-3-yl)-N'-(ethoxycarboyl)thiourea；ethyl N-(acridin-3-ylcarbamothioyl)carbamate
• CAS: 1071816-87-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: ATNNLOLGXJJFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(acridin-3-yl)-N'-(ethoxycarbonyl)thiourea 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-N'-(ethoxycarbonyl)-N''-(acridin-3-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  从简单的（杂）芳香胺中合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮

  摘要：

  描述了一种新颖且简单的方法，该方法由易于获得的（杂）芳族胺制备具有稠合杂芳环的2-烷基氨基喹唑啉-4-酮。该方法非常有效，无需分步色谱纯化即可分三步获得2-烷基氨基喹唑啉酮衍生物。关键步骤是通过分子内Friedel-Craft型取代来封闭N-保护的胍中间体。

  DOI：

  10.1021/jo7026883
• 作为产物：
  描述：

  吖啶-3-基胺 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(acridin-3-yl)-N'-(ethoxycarbonyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  从简单的（杂）芳香胺中合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮

  摘要：

  描述了一种新颖且简单的方法，该方法由易于获得的（杂）芳族胺制备具有稠合杂芳环的2-烷基氨基喹唑啉-4-酮。该方法非常有效，无需分步色谱纯化即可分三步获得2-烷基氨基喹唑啉酮衍生物。关键步骤是通过分子内Friedel-Craft型取代来封闭N-保护的胍中间体。

  DOI：

  10.1021/jo7026883

文献信息

• Concise Synthesis of 2-Amino-4(3<i>H</i>)-quinazolinones from Simple (Hetero)aromatic Amines
  作者：Walid Zeghida、Julien Debray、Sabine Chierici、Pascal Dumy、Martine Demeunynck

  DOI：10.1021/jo7026883

  日期：2008.3.1

  A novel and simple method of preparation of 2-alkylaminoquinazolin-4-ones with fused heteroaromatic rings from easily accessible (hetero)aromatic amines is described. The method is very efficient, and the 2-alkylaminoquinazolinone derivatives are obtained in three steps without chromatographic purification. The key step is the ring closure of the N-protected guanidine intermediates by intramolecular

  描述了一种新颖且简单的方法，该方法由易于获得的（杂）芳族胺制备具有稠合杂芳环的2-烷基氨基喹唑啉-4-酮。该方法非常有效，无需分步色谱纯化即可分三步获得2-烷基氨基喹唑啉酮衍生物。关键步骤是通过分子内Friedel-Craft型取代来封闭N-保护的胍中间体。
• Synthesis of N-acridinyl-N′-alkylguanidines: Dramatic influence of amine to guanidine replacement on the physicochemical properties
  作者：Walid Zeghida、Julien Debray、Carine Michel、Anne Milet、Pascal Dumy、Martine Demeunynck

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.100

  日期：2008.9

  Transformation of aminoacridines into N-acridinyl-N'-alkylguanidines is described. The chosen procedure allows introduction of pendent substituents (exemplified by N,N-dimethylaminopropyl chain) into key acridinyl thioureas, thus opening the way to structural diversity. Spectroscopic study and pK(a) determination show that the presence of the strongly basic guanidine has a dramatic influence on the ionization of the acridine nucleus by lowering the pk(a) value down to 4.49. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and evaluation of fused bispyrimidinoacridines as novel pentacyclic analogues of quadruplex-binder BRACO-19
  作者：Julien Debray、Walid Zeghida、Muriel Jourdan、David Monchaud、Marie-Louise Dheu-Andries、Pascal Dumy、Marie-Paule Teulade-Fichou、Martine Demeunynck

  DOI：10.1039/b912716j

  日期：——

  The present article reports on the design and the synthesis of a series of mono- and bis-pyrimidinoacridines and their evaluation as a novel family of quadruplex-binders. It is shown that bispyrimidinoacridines represent an interesting compromise between easy synthetic access and efficiency in terms of quadruplex interaction (both affinic and selective), as judged by G4-FID assay and molecular modelling. The present study also highlights that control of the π-stacking interactions taking place between the ligand and the accessible G-tetrad of a quadruplex-DNA is indeed essential for good recognition but not exclusively (key role of direct and water-mediated H-bonds). The introduction of additional amino side chains, valuable in the acridine series, results here in steric perturbations of the ligand/quadruplex recognition and lowers the quadruplex/duplex selectivity.

  本文报道了一系列单嘧啶和双嘧啶吖啶的设计和合成，并评估了它们作为新型四联体结合剂的作用。结果表明，根据G4-FID检测和分子建模，双嘧啶吖啶在易于合成和四联体相互作用（亲和力和选择性）效率之间取得了有趣的平衡。本研究还强调，对配体与四联体DNA可及G四联体之间π堆积相互作用的控制对于良好识别确实至关重要，但并非唯一（直接和水介导的氢键的关键作用）。在吖啶系列中引入额外的氨基侧链，会导致配体/四联体识别的空间位阻，并降低四联体/双链的选择性。