11-nitroquindoline | 201791-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-nitroquindoline
• 英文别名: 11-nitro-10H-indolo[3,2-b]quinoline；11-Nitro-10H-indolo[3,2-b]chinolin；11-nitro-10H-indolo[3,2-b]quinoline
• CAS: 201791-12-0
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₂
• 分子量: 263.255
• InChiKey: ZJOWRBLOZMIXOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-nitroquindoline 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以13%的产率得到10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-ylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Ventzke-Neu, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 12, p. 919 - 926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl bis(2-nitrobenzyl)malonate 在 sodium hydroxide 、 四碘化二磷 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 11-nitroquindoline
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Ventzke-Neu, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 12, p. 919 - 926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Indoloquinolines as New Antifungal Agents
  作者：Seth Y Ablordeppey、Pingchen Fan、Shouming Li、Alice M Clark、Charles D Hufford

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00401-1

  日期：2002.5

  Cryptolepine (2) possesses desirable properties to serve as a lead in developing new antifungal agents. Using SAR techniques, several analogues of cryptolepine were designed to increase potency and to broaden the antifungal spectrum over several opportunistic microorganisms. A number of 2-substituted indoloquinolines have been synthesized and evaluated in antifungal screens and several have been shown to increase potency and expand the antifungal spectrum of cryptolepine. Comparison of MICs of a number of these analogues with standard antifungal agents, shows them to be comparable to Amphotericin B and Ketoconazole. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 111. Carbazoles, carbolines, and related compounds. Part I. Quindoline derivatives
  作者：S. J. Holt、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9470000607

  日期：——
• Goerlitzer; Ventzke-Neu, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 12, p. 919 - 926
  作者：Goerlitzer、Ventzke-Neu

  DOI：——

  日期：——