(2S,3S)-2-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester | 145822-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S)-2-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-2-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentanoate
• CAS: 145822-81-7
• 化学式: C₁₆H₃₃BrO₃Si
• 分子量: 381.426
• InChiKey: WENOTWVCFALAQY-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (2R,3S)-3-Hydroxyleucine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (2S,3S)- and (2R,3S)-3-hydroxyleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61763-x
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 (R,R)-bromoborane 1 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S,3S)-2-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (2S,3S)- and (2R,3S)-3-hydroxyleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61763-x

文献信息

• An enantioselective synthesis of (2S,3S)- and (2R,3S)-3-hydroxyleucine
  作者：E.J. Correy、Duck-Hyung Lee、Soongyu Choi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61763-x

  日期：1992.11