3-(4-chloro-phenyl)-4-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-1-p-tolyl-butan-1-one | 68257-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-4-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-1-p-tolyl-butan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)butan-1-one
• CAS: 68257-77-2
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 398.846
• InChiKey: FQOVHNSXYPHLGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  569.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-4-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-1-p-tolyl-butan-1-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 7-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-5-p-tolyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Rao,C.J.; Murthy,A.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 636 - 637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 、 3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 0.58h， 以90%的产率得到3-(4-chloro-phenyl)-4-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-1-p-tolyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rajanarendar; Murthy, K. Rama; Shaik, Firoz Pasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 4, p. 587 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rajanarendar; Ramesh; Karunakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1994 - 1996
  作者：Rajanarendar、Ramesh、Karunakar

  DOI：——

  日期：——
• RAO C. J.; MURTHY A. K., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 7, 636-637
  作者：RAO C. J.、 MURTHY A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Rajanarendar; Murthy, K. Rama; Shaik, Firoz Pasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 4, p. 587 - 592
  作者：Rajanarendar、Murthy, K. Rama、Shaik, Firoz Pasha、Reddy, M. Nagi

  DOI：——

  日期：——
• Rao,C.J.; Murthy,A.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 636 - 637
  作者：Rao,C.J.、Murthy,A.K.

  DOI：——

  日期：——