2,3-Dichlor-4,4-diphenyl-2-butensaeure | 66980-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dichlor-4,4-diphenyl-2-butensaeure
• 英文别名: 2,3-dichloro-4,4-diphenyl-cis-crotonic acid；2,3-Dichlor-4,4-diphenyl-cis-crotonsaeure；(Z)-2,3-dichloro-4,4-diphenylbut-2-enoic acid
• CAS: 66980-34-5
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 307.176
• InChiKey: TVBFHINTWRXSAV-PFONDFGASA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dichlor-4,4-diphenyl-2-butensaeure 在 三氯化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,1-Diphenylinden-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Heubach, Guenther, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 6, p. 1017 - 1021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠氯酸 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,3-Dichlor-4,4-diphenyl-2-butensaeure
  参考文献：
  名称：

  Ettel et al., Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 232,234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 4-aryl-2,3-dihalogeno-1-naphthol
  作者：Jiří Křepelka、Viktor Zikán、Jiří Holubek、Miroslav Semonský

  DOI：10.1135/cccc19802700

  日期：——

  Using intramolecular cyclization of the in situ prepared chlorides of acids XVI-XX, catalysed with zinc chloride, corresponding 4-aryl-2,3-dihalogeno-1-naphthols III-VII were prepared. Methylation or acetylation of compounds I, IV-VI gave O-methyl-derivatives VIII-XI or O-acetyl derivatives IXII-XV, respectively. Compounds III-XV displayed a weak antineoplastic effect in animals with some transplantable tumours.

  通过使用在场制备的酸氯化物XVI-XX的分子内环化，催化剂为氯化锌，制备了相应的4-芳基-2,3-二卤代-1-萘酚III-VII。对化合物I、IV-VI进行甲基化或乙酰化得到O-甲基衍生物VIII-XI或O-乙酰衍生物IXII-XV。化合物III-XV在动物体内显示出对一些可移植肿瘤具有微弱的抗肿瘤效果。