2-<(methoxymethoxy)methyl>-2-(3-oxopentyl)cyclohexane-1,3-dione | 80900-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(methoxymethoxy)methyl>-2-(3-oxopentyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(methoxxmethyloxymethyl)-1-(3'-oxopentyl)-cyclohexane-2,6-dione；2-(methoxymethoxymethyl)-2-(3-oxopentyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 80900-51-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: KMPRGDOILNQNPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(methoxymethoxy)methyl>-2-(3-oxopentyl)cyclohexane-1,3-dione 在 四氢吡咯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到7-methylspiro<5.5>undecan-1,5,8-trione
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯甲酸和酯的还原烷基化的改进方法：在合成双环酮中的应用

  摘要：

  通过金属氨溶液还原一系列甲氧基苯甲酸和酯，然后将得到的1,4-二氢产物原位烷基化或分离并随后烷基化。三种不同类型的烷基碘被用来引入丁酮或戊酮侧链的元素，作为添加稠合六元环的前奏，从而完成了Wieland-Miescher酮4a的几种类似物的制备，其中角取代基被充氧了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90577-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethylbut-1-en-4-yl)-3-hydroxymethyl-2,4-dimethoxycyclohexa-1,4-diene 在 二甲基硫 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 2-<(methoxymethoxy)methyl>-2-(3-oxopentyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tamai, Yasufumi; Mizutani, Yukihide; Hagiwara, Hisahiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1746 - 1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on reductive alkylation: Synthesis of Wieland-Miescher ketone analogues bearing an oxygenated angular substituent
  作者：L.N. Mander、R.J. Hamilton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82080-3

  日期：1981.1

  Wieland-Miescher analogues 2a and 2b have been prepared in good yield by a sequence utilising reductive alkylation of the dihydro aromatic ester enolate 7d, which functions as a synthetic equivalent of the dioxo ester 5 anion; these analogues are envisaged as intermediates in a projected synthesis of bruceantin.

  Wieland-Miescher类似物2a和2b已经通过利用二氢芳族酯烯酸酯7d的还原烷基化的序列以高收率制备，所述二氢芳族酯烯酸酯7d用作二氧代酯5阴离子的合成当量。这些类似物被设想为布鲁青素的预期合成中的中间体。
• TAMAI, YASUFUMI;MIZUTANI, YUKIHIDE;HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI;HARADA+, J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 5, 148-149
  作者：TAMAI, YASUFUMI、MIZUTANI, YUKIHIDE、HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI、HARADA+

  DOI：——

  日期：——
• Tamai, Yasufumi; Mizutani, Yukihide; Hagiwara, Hisahiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1746 - 1787
  作者：Tamai, Yasufumi、Mizutani, Yukihide、Hagiwara, Hisahiro、Uda, Hisashi、Harada, Nobuyuki

  DOI：——

  日期：——
• Improved methods for the reductive alkylation of methoxybenzoic acids and esters: applications to the synthesis of bicyclic ketones
  作者：Robert J. Hamilton、Lewis N. Mander、S.Paul Sethi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90577-0

  日期：1986.1

  employed to introduce the elements of a butanone or pentanone side-chain as a prelude to adding a fused six-membered ring, thereby completing the preparation of several analogues of the Wieland-Miescher ketone 4a in which the angular substituent was oxygenated.

  通过金属氨溶液还原一系列甲氧基苯甲酸和酯，然后将得到的1,4-二氢产物原位烷基化或分离并随后烷基化。三种不同类型的烷基碘被用来引入丁酮或戊酮侧链的元素，作为添加稠合六元环的前奏，从而完成了Wieland-Miescher酮4a的几种类似物的制备，其中角取代基被充氧了。