3-epi-betulinic acid 28-O-<α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl(1->6)>-β-D-glucopyranoside | 136182-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-epi-betulinic acid 28-O-<α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl(1->6)>-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 3-epibetulinic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl ester；3-epi-betulinic acid 28-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl(1->6)]-β-D-glucopyranoside；[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl] (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• CAS: 136182-02-0
• 化学式: C₄₈H₇₈O₁₇
• 分子量: 927.137
• InChiKey: KRJGIYUSEZHRFC-UMWNHQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  275
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-epi-betulinic acid 28-O-<α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl(1->6)>-β-D-glucopyranoside 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以45 mg的产率得到3-epibetulinic acid
  参考文献：
  名称：

  来自鹅掌楸的三萜糖苷

  摘要：

  除了 3-epi-桦木酸外，还从鹅掌楸叶中分离出三种三萜糖苷。已确定糖苷的结构为 28-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1----4)-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1----6)-be ta-D-吡喃葡萄糖苷3 alpha-hydroxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid, 3 alpha,11 alpha-dihydroxy-lup20(29)-ene-23,28-dioic acid and 3-epi-betulinic acid通过光谱数据和化学转化。最后两种化合物首次在植物界被发现。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83647-4