(E)-3-<4-(allylcarbonyloxy)-5-ethyl-3-methoxynaphthalen-1-yl>-2-methyl-2-propenoic acid | 149125-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-<4-(allylcarbonyloxy)-5-ethyl-3-methoxynaphthalen-1-yl>-2-methyl-2-propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-(5-ethyl-3-methoxy-4-prop-2-enoxycarbonyloxynaphthalen-1-yl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 149125-52-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: SRJIWVVGGSSAII-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<4-(allylcarbonyloxy)-5-ethyl-3-methoxynaphthalen-1-yl>-2-methyl-2-propenoic acid 在 potassium dihydrogenphosphate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢氟酸 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-O-<(E)-3-<4-(allyloxycarbonyloxy)-5-ethyl-3-methoxynaphthalen-1-yl>-2-methyl-2-propenoyl>-D-glucopyranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和羧酸的葡糖苷酸的合成

  摘要：

  摘要描述了一种实用的α，β-不饱和羧酸葡萄糖醛酸合成方法。该方法的要点是使用在非还原条件下可除去的基团来保护葡萄糖醛酸。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80097-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(5-ethyl-4-hydroxy-3-methoxynaphthalen-1-yl)-2-methyl-2-propenoic acid 、 氯甲酸烯丙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-3-<4-(allylcarbonyloxy)-5-ethyl-3-methoxynaphthalen-1-yl>-2-methyl-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和羧酸的葡糖苷酸的合成

  摘要：

  摘要描述了一种实用的α，β-不饱和羧酸葡萄糖醛酸合成方法。该方法的要点是使用在非还原条件下可除去的基团来保护葡萄糖醛酸。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80097-x

文献信息

• Synthesis of glucuronides of α,β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Masayuki Tanaka、Makoto Okita、Isao Yamatsu

  DOI：10.1016/0008-6215(93)80097-x

  日期：1993.3

  Abstract A practical synthetic method for glucuronides of α,β-unsaturated carboxylic acids is described. An essential point of this method is the use of groups removable using non-reducing conditions for the protection of the glucuronic acid.

  摘要描述了一种实用的α，β-不饱和羧酸葡萄糖醛酸合成方法。该方法的要点是使用在非还原条件下可除去的基团来保护葡萄糖醛酸。