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5-(2-bromophenyl)-2-phenyloxazole | 1194628-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-bromophenyl)-2-phenyloxazole
英文别名
5-(2-Bromophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole;5-(2-bromophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
5-(2-bromophenyl)-2-phenyloxazole化学式
CAS
1194628-11-9
化学式
C15H10BrNO
mdl
——
分子量
300.154
InChiKey
BHGLUHHKLONGDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮苄胺二氧化碳1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯溶剂红 43 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到5-(2-bromophenyl)-2-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    CO 2 /光氧化还原共催化α-溴代酮和胺的串联氧化环化反应,生成取代的恶唑
    摘要:
    已经实现了CO 2 /光氧化还原催化的α-溴代酮和胺的串联氧化环化反应,以制备取代的恶唑。避免同时使用过渡金属催化剂和过氧化物,使该方法更具可持续性和可再生性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00283
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