5-(2-bromophenyl)-2-phenyloxazole | 1194628-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-bromophenyl)-2-phenyloxazole
• 英文别名: 5-(2-Bromophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole；5-(2-bromophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1194628-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO
• 分子量: 300.154
• InChiKey: BHGLUHHKLONGDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮 、 苄胺 在 二氧化碳 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 溶剂红 43 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到5-(2-bromophenyl)-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  CO 2 /光氧化还原共催化α-溴代酮和胺的串联氧化环化反应，生成取代的恶唑

  摘要：

  已经实现了CO 2 /光氧化还原催化的α-溴代酮和胺的串联氧化环化反应，以制备取代的恶唑。避免同时使用过渡金属催化剂和过氧化物，使该方法更具可持续性和可再生性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00283

文献信息

• CO₂/Photoredox-Cocatalyzed Tandem Oxidative Cyclization of α-Bromo Ketones and Amines To Construct Substituted Oxazoles
  作者：Xiaowei Zhang、Yonghui He、Jing Li、Rui Wang、Lijun Gu、Ganpeng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00283

  日期：2019.6.21

  CO2/photoredox-cocatalyzed tandem oxidative cyclization of α-bromo ketones and amines for the preparation of substituted oxazoles has been achieved. The avoidance of using both transition-metal catalysts and peroxides makes this method more sustainable and renewable.

  已经实现了CO 2 /光氧化还原催化的α-溴代酮和胺的串联氧化环化反应，以制备取代的恶唑。避免同时使用过渡金属催化剂和过氧化物，使该方法更具可持续性和可再生性。