3-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑 | 489435-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑
• 中文别名: 3-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 489435-05-4
• 化学式: C₁₄H₈BrClN₂O
• 分子量: 335.587
• InChiKey: CAOVZBCCDYEKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 3-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  在不添加额外氧化剂的情况下，由腈，醛和羟胺盐酸盐进行碱介导的一锅合成1,2,4-恶二唑†

  摘要：

  已经开发了由腈，醛和盐酸羟胺形成的简单的碱介导的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑，其中醛既充当底物又充当氧化剂。反应包括三个顺序程序：碱促进的羟胺分子间加成到腈中以生成a胺肟；用醛处理the胺肟以形成4,5-二氢-1,2,4-恶二唑；以及氧化4， 5-二氢-1,2,4-恶二唑通过使用另一种醛得到1,2,4-恶二唑。该方法代表了合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的直接而简单的方法。

  DOI：

  10.1039/c6ob01794k

文献信息

• Grambal, Frantisek; Lasovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2786 - 2797
  作者：Grambal, Frantisek、Lasovsky, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Grambal, Frantisek; Lasovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 12, p. 2722 - 2729
  作者：Grambal, Frantisek、Lasovsky, Jan

  DOI：——

  日期：——
• GRAMBAL, F.;LASOVSKY, J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 12, 2722-2729
  作者：GRAMBAL, F.、LASOVSKY, J.

  DOI：——

  日期：——
• Base-mediated one-pot synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from nitriles, aldehydes and hydroxylamine hydrochloride without addition of extra oxidant
  作者：Wei Wang、Hao Xu、Yuanqing Xu、Tao Ding、Wenkai Zhang、Yanrong Ren、Haibo Chang

  DOI：10.1039/c6ob01794k

  日期：——

  A simple base-mediated one-pot synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from nitriles, aldehydes and hydroxylamine hydrochloride has been developed, in which the aldehydes act as both substrates and oxidants. The reactions include three sequential procedures: base-promoted intermolecular addition of hydroxylamine to nitrile to lead to amidoxime, treatment of the amidoxime with an aldehyde to

  已经开发了由腈，醛和盐酸羟胺形成的简单的碱介导的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑，其中醛既充当底物又充当氧化剂。反应包括三个顺序程序：碱促进的羟胺分子间加成到腈中以生成a胺肟；用醛处理the胺肟以形成4,5-二氢-1,2,4-恶二唑；以及氧化4， 5-二氢-1,2,4-恶二唑通过使用另一种醛得到1,2,4-恶二唑。该方法代表了合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的直接而简单的方法。