3-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)异恶唑 | 31554-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)异恶唑
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(4-bromo-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-isoxazole；3-p-Bromphenyl-5-p-chlorphenylisoxazol；3-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)isoxazole；3-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 31554-58-2
• 化学式: C₁₅H₉BrClNO
• 分子量: 334.6
• InChiKey: LLEYQYAVQUOMHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  463.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)异恶唑 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-bromo-phenyl)-4-chloro-5-(4-chloro-phenyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Research in the isoxazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00477447
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-(4-氯苯基)-2-丙烯-1-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)异恶唑
  参考文献：
  名称：

  邻碘氧基苯甲酸介导合成 3,5-二芳基异恶唑和异恶唑-3-羧酸

  摘要：

  摘要 报道了一种以 α,β-不饱和酮肟为原料合成 3,5-二芳基异恶唑的新型、方便、环保的方法。类似地，还报道了异恶唑羧酸的新合成。这两种方法都使用高效、环保且无毒的碘氧基苯甲酸 (IBX) 作为氧化环化试剂。简单的程序、环境友好的反应条件和无毒是该方法的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.854916

文献信息

• Synthesis of 3,5-diarylisoxazoles under solvent-free conditions using iodobenzene diacetate
  作者：Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar、Thripuraribhatla Venkata Naga Varun Sasank、Hunsur Nagendra Nagesh、Narva Suresh、Kalaga Mahalakshmi Naidu、Amaroju Suresh

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.07.022

  日期：2013.12

  Abstract A simple and efficient method has been developed for conversion of chalcone oximes to 3,5-diaryl isoxazoles in excellent yields under solvent-free conditions. The synthesized compounds were characterized by infrared spectroscopy, 1 H NMR, 13 C NMR and HRMS.

  摘要研究了一种简单有效的方法，可在无溶剂条件下以优异的收率将查尔酮肟转化为3,5-二芳基异恶唑。合成的化合物通过红外光谱，1 H NMR，13 C NMR和HRMS进行表征。
• Expeditious preparation of isoxazoles from Δ2-isoxazolines as advanced intermediates for functional materials
  作者：Guilherme D. Vilela、Rafaela R. da Rosa、Paulo H. Schneider、Ivan H. Bechtold、Juliana Eccher、Aloir A. Merlo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.122

  日期：2011.12

  A collection of isoxazoles derivatives has been efficiently synthesized in three steps. The oximation reaction of aldehydes followed by nitrile oxide [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition and MnO2-oxidation reaction furnished the title compounds which were purified by simple filtration on celite (R). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• <i>o</i>-Iodoxy Benzoic Acid–Mediated Synthesis of 3,5-Diarylisoxazoles and Isoxazole-3-carboxylic Acids
  作者：Vidya G. Desai、Sneha R. Naik、Kashinath L. Dhumaskar

  DOI：10.1080/00397911.2013.854916

  日期：2014.5.19

  Abstract A new, convenient, ecofriendly synthesis of 3,5-diarylisoxazoles is reported from α,β-unsaturated ketoximes. Similarly, a novel synthesis of isoxazole carboxylic acids is also reported. Both the methods use efficient, environmentally friendly, and nontoxic iodoxybenzoic acid (IBX) as an oxidative cyclizing reagent. Easy procedure, environmentally benign reaction conditions, and nontoxicity

  摘要 报道了一种以 α,β-不饱和酮肟为原料合成 3,5-二芳基异恶唑的新型、方便、环保的方法。类似地，还报道了异恶唑羧酸的新合成。这两种方法都使用高效、环保且无毒的碘氧基苯甲酸 (IBX) 作为氧化环化试剂。简单的程序、环境友好的反应条件和无毒是该方法的优点。图形概要
• Research in the isoxazole series
  作者：S. D. Sokolov、I. M. Yudintseva

  DOI：10.1007/bf00477447

  日期：1973.10