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7,11-dimethyl-dodeca-2t,6t,10-trienoic acid | 97914-93-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,11-dimethyl-dodeca-2t,6t,10-trienoic acid
英文别名
7,11-Dimethyl-dodeca-2t,6t,10-triensaeure;(2E,6E)-7,11-dimethyldodeca-2,6,10-trienoic acid
7,11-dimethyl-dodeca-2<i>t</i>,6<i>t</i>,10-trienoic acid化学式
CAS
97914-93-7
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
RCGUURXRUJXLPZ-SVWNPJEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,11-dimethyl-dodeca-2t,6t,10-trienoic acid甲酸硫酸 作用下, 生成 (+-)-2c-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-(4ar,8at)-decahydro-[1t]naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    研究萜类多烯化合物中酸催化环化的空间过程。第一次沟通。7,11-二甲基-2(反式),6(反式),10-十二碳三烯和7,11-二甲基-2(顺式),6(反式),10-十二碳烯酸的环化†
    摘要:
    介绍了标题中提及的立体异构体三烯酸或其甲酯,并研究了其酸催化的环化过程。在甲酸-硫酸体系中,闭环反应在结构和空间上都具有很大的选择性,并导致在反式加成方案的基础上可以预期反式十氢化萘的衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400527
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    研究萜类多烯化合物中酸催化环化的空间过程。第一次沟通。7,11-二甲基-2(反式),6(反式),10-十二碳三烯和7,11-二甲基-2(顺式),6(反式),10-十二碳烯酸的环化†
    摘要:
    介绍了标题中提及的立体异构体三烯酸或其甲酯,并研究了其酸催化的环化过程。在甲酸-硫酸体系中,闭环反应在结构和空间上都具有很大的选择性,并导致在反式加成方案的基础上可以预期反式十氢化萘的衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400527
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文献信息

  • Skin and/or Hair Products, Containing Compounds With an Isoprenoid Structure
    申请人:Wolber Rainer
    公开号:US20090092642A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    A composition of matter that is suitable for use on skin or hair. The composition comprises one or more compounds of formula wherein Rx, Ry, R 3 and R 5 are as defined in the specification, and at least one other component or element.
  • [DE] HAUT- UND/ODER HAARMITTEL ENTHALTEND VERBINDUNGEN MIT ISOPRENOIDER STRUKTUR<br/>[EN] SKIN AND/OR HAIR PRODUCTS, CONTAINING COMPOUNDS WITH AN ISOPRENOID STRUCTURE<br/>[FR] PRODUITS POUR LA PEAU ET/OU LES CHEVEUX, CONTENANT DES COMPOSES A STRUCTURE ISOPRENOIDE
    申请人:BEIERSDORF AG
    公开号:WO2005102252A9
    公开(公告)日:2007-01-11
    [EN] The invention relates to products for application on the skin or hair, in particular, for increasing skin tanning and melanin synthesis in the skin or hair. In particular, said invention comprises cosmetic or dermatological preparations, containing compounds with an isoprenoid structure. Said preparations are used for inducing and intensifying the tanning mechanisms of the skin, intensifying the hair color and thus increasing the intrinsic protection of the skin or hair.
    [FR] La présente invention concerne des produits à appliquer sur la peau ou les cheveux, destinés en particulier à accroître le bronzage ainsi que la synthèse de mélanine dans la peau ou les cheveux. Ladite invention concerne en particulier des préparations cosmétiques ou dermatologiques contenant des composés à structure isoprénoïde. L'utilisation de ces préparations permet d'induire et d'intensifier les mécanismes de bronzage de la peau, d'intensifier la couleur des cheveux et d'accroître la protection intrinsèque de la peau ou des cheveux.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur Anwendung auf der Haut oder dem Haar, insbesondere zur Steigerung der Hautbräunung sowie der Melanin-Synthese in der Haut oder dem Haar. Insbesondere umfasst die Erfindung kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Verbindungen mit Isoprenoidstruktur. Die Verwendung der Zubereitungen führt zur Induktion und Intensivierung der Bräunungsmechanismen der Haut, zur Intensivierung der Haarfarbe und damit auch zu einer Steigerung des Hau- oder Haareigenschutzes.
  • Untersuchungen über den sterischen Verlauf säure-katalysierter Cyclisationen bei terpenoiden Polyenverbindungen. 1. Mitteilung. Cyclisation der 7,11-Dimethyl-2(trans), 6(trans), 10-dodecatrien-und der 7, 11-Dimethyl-2(cis), 6(trans), 10-dodecatrien-säure
    作者:P. A. Stadler、A. Nechvatal、A. J. Frey、A. Eschenmoser.
    DOI:10.1002/hlca.19570400527
    日期:——
    stereoisomeren Triensäuren bzw. deren Methylester dargestellt und der Verlauf ihrer säure-katalysierten Cyclisation untersucht. Im System Ameisensäure- Schwefelsäure verliefen die Ringschlussreaktionen sowohl in struktureller als auch in sterischer Hinsicht weitgehend selektiv und führten zu den auf Grund des trans-Additionsschemas zu erwartenden Derivaten des trans-Decalins.
    介绍了标题中提及的立体异构体三烯酸或其甲酯,并研究了其酸催化的环化过程。在甲酸-硫酸体系中,闭环反应在结构和空间上都具有很大的选择性,并导致在反式加成方案的基础上可以预期反式十氢化萘的衍生物。
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