甲基四氢-1H-吡咯里嗪-7A(5H)-羧酸酯 | 117375-15-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基四氢-1H-吡咯里嗪-7A(5H)-羧酸酯
• 中文别名: 1H-吡咯啉嗪-7a(5H)-羧酸,四氢-,甲基酯(9CI)
• 英文名称: 7a-(Methoxycarbonyl)-hexahydro-1H-pyrrolizine
• 英文别名: methyl 2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolizine-7a-carboxylate；methyl tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate；methyl 5-azabicyclo[3.3.0]octanecarboxylate；Methyl hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate；methyl 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine-8-carboxylate
• CAS: 117375-15-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD10699450
• 分子量: 169.224
• InChiKey: HBZKVVLPFLBBNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P302+P352,P333+P313,P321,P261,P272,P280,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基四氢-1H-吡咯里嗪-7A(5H)-羧酸酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 C₃₅H₃₉ClFN₅O₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。

  公开号：

  WO2022042630A1
• 作为产物：
  描述：

  7a-trichloromethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolizine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 甲基四氢-1H-吡咯里嗪-7A(5H)-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Miyano, Seiji; Irie, Michiko; Mibu, Nobuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1057 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022002102A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，在癌细胞中抑制KRAS G12D，以及治疗各种癌症，如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
• [EN] FIVE-MEMBERED HETEROAROMATIC OLEFINIC AZACYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NCOTINIC CHOLINERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES OLEFINIQUES AZACYCLIQUES A CINQ ELEMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LESDITS COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS NICOTINIQUES CHOLINERGIQUES
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2004009599A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to five-membered heteroaromatic olefinic azacyclic compounds and five-membered heteroaromatic acetylenic azacylic compounds, having formula (I) wherein the ring including X, XI, XII, XIII and X IV is heteroaromatic, B is a two-carbon bridging species and Q, E, EI, EII, EIII, m and n are as defined herein and pharmaceutical compositions containing them that are capable of affecting nicotic cholinergic receptors.

  本发明涉及五元杂芳烯基氮杂环化合物和五元杂芳乙炔基氮环化合物，其化学式为（I），其中包括X、XI、XII、XIII和XIV的环是杂芳环，B是一个含有两个碳的桥联物种，Q、E、EI、EII、EIII、m和n的定义如本文所述，并含有这些化合物的药物组合物，能够影响烟碱型胆碱受体。
• Pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：——

  公开号：US20020160998A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to aryl olefinic azacyclic compounds and aryl acetylenic azacylic compounds. The present invention relates in particular to five-membered heteroaromatic olefinic azacyclic compounds and five-membered heteroaromatic acetylenic azacylic compounds, including isoxazolyl olefinic cycloalkylamines and isoxazolyl acetylenic cycloalkylamines.

  本发明涉及芳基烯烃氮杂环化合物和芳基乙炔基氮杂环化合物。本发明特别涉及五元杂环芳基烯烃氮杂环化合物和五元杂环芳基乙炔基氮杂环化合物，包括异噁唑烯烃环烷胺和异噁唑基乙炔基环烷胺。
• [EN] HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS THAT ENHANCE COGNITIVE FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES D'ETHER AMELIORANT LA FONCTION COGNITIVE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994008992A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) Novel heterocyclic ether compounds of formula (I), wherein A, B and R2 are specifically defined, or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are selective and potent ligands at cholinergic channel receptors, useful in the treatment of cognitive, neurological and mental disorders characterized by decreased cholinergic function.(FR) De nouveaux composés hétérocycliques d'éther ayant la formule (I), dans laquelle A, B et R2 ont une définition spécifique, ou leurs sels ou précurseurs pharmaceutiquement admissibles, constituent des ligands sélectifs et puissants de récepteurs de canaux cholinergiques et sont utiles pour traiter des troubles cognitifs, neurologiques et mentaux caractérisés par une diminution de la fonction cholinergique.

  (EN) 具有公式（I）的新型杂环醚化合物，其中A，B和R2具有特定定义，或其药学上可接受的盐或前药，它们是选择性和强效的胆碱能通道受体配体，可用于治疗认知、神经和精神障碍，其特征是胆碱能功能降低。 (FR) 新型异环醚化合物具有公式（I），其中A，B和R2具有特定定义，或其药学上可接受的盐或前药，它们是选择性和强效的胆碱能通道受体配体，可用于治疗认知、神经和精神障碍，其特征是胆碱能功能降低。