2-(3-氯丙基)吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁基-2-甲酯 | 909076-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯丙基)吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁基-2-甲酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl 2-(3-chloropropyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-Tert-butyl 2-methyl 2-(3-chloropropyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 2-(3-chloropropyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 909076-34-2
• 化学式: C₁₄H₂₄ClNO₄
• 分子量: 305.802
• InChiKey: JXSBVGITDYKWEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁基-2-甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基四氢-1H-吡咯里嗪-7A(5H)-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2020146613A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘丙烷 、 Boc-L-脯氨酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97 %的产率得到2-(3-氯丙基)吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁基-2-甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS RAS INHIBITIORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  本发明涉及可能用于抑制RAS蛋白的化合物。更具体地说，本发明涉及抑制广谱KRAS突变蛋白的化合物。因此，本发明的化合物可用于治疗由KRAS蛋白介导的疾病。例如，这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022258974A1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• 一种α-氮杂螺环类化合物的制备方法
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN106883238B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明提供一种α‑氮杂螺环类化合物的制备方法，将带有胺基保护剂的脯氨酸或2‑哌啶甲酸衍生物通过还原、氧化、还原胺化、环合等四步反应得到α‑氮杂螺环类化合物。本发明提供的方法只需4步反应可完成目标物制备，操作简便，四步总收率高，通常为51.5％‑66.7％；避免使用昂贵和危险试剂，具备较大规模制备价值的合成方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022042630A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类杂芳环化合物、其制备方法及用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022194192A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物或代谢物，包含其的药物组合物和药盒，其制备方法及其在制备用于预防或治疗KRAS G12D介导的相关疾病的药物中的用途。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2022135470A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。