4-methyl-6-bromo-3,4-dihydro-2-quinolone | 99455-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-6-bromo-3,4-dihydro-2-quinolone
• 英文别名: 6-bromo-4-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；6-bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2-(1H)-quinolone；6-Bromo-3,4-dihydro-4-methyl-2(1H)-quinolinone；6-bromo-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 99455-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: HRDONPIKXJKBQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-methyl-6-bromo-3,4-dihydro-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Quinolone inotropic agents

  摘要：

  一种杂环取代的2-喹啉酮化合物，其化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中"Het"是一个选择性取代的5-或6-成员单环芳香杂环基，通过碳原子连接到喹啉核的5-、6-、7-或8-位置；连接到5-、6-、7-或8-位置的R是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷硫基，C.sub.1 -C.sub.4烷基亚砜基，C.sub.1 -C.sub.4烷基砜基，卤素，CF.sub.3，羟基，羟甲基，或氰基；R.sup.1是氢，氰基（C.sub.1 -C.sub.4烷氧基）羰基，C.sub.1 -C.sub.4烷基，硝基，卤素，--NR.sup.3 R.sup.4或--CONR.sup.3 R.sup.4，其中R.sup.3和R.sup.4中的每一个是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的氮原子一起形成饱和的5-或6-成员杂环基，可选地含有进一步来自O、S和N--R.sup.5的杂原子或基团，其中R.sup.5是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.2是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，或2-羟乙基；Y是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；3-和4-位置之间的虚线表示可选键。这些化合物是正性肌力药物，可用作治疗充血性心力衰竭的心脏刺激剂。

  公开号：

  US04710507A1

文献信息

• Diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20070155671A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

  化合物1a的公式，对于治疗再灌注损伤是有用的，包括盐类、前药和相关化合物。
• Selective electrochemical oxidation of tetrahydroquinolines to 3,4-dihydroquinolones
  作者：Yu-Fang Tan、Chao-Jiu Long、Zhi Guan、Yan-Hong He

  DOI：10.1039/d2gc00162d

  日期：——

  A method was developed for the electrochemical oxidation of tetrahydroquinolines to 3,4-dihydroquinolones using O₂ as the oxygen source, TEMPO as the redox mediator, and NaI as not only the electrolyte but also the redox mediator.

  一种方法被开发出来，用O₂作为氧源，TEMPO作为氧化还原媒介，NaI不仅作为电解质，还作为氧化还原媒介，用于将四氢喹啉电化学氧化为3,4-二氢喹啉酮。
• Hydrogen-free palladium-catalyzed intramolecular anti-Markovnikov hydroaminocarbonylation of 2-(1-methylvinyl)anilines
  作者：Tong Ru、Yingtang Ning、Ding Liu、Yuan Tao、Jiaqi Wang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1039/d2cc06836b

  日期：——

  palladium-catalyzed intramolecular hydroaminocarbonylation of 2-(1-methylvinyl)aniline derivatives has been achieved using dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane) as a ligand under hydrogen-free conditions. The reaction involves the generation of an active palladium hydride species with a catalytic amount of TsOH. This amide bond formation reaction was applied to the synthesis of various 4-substituted 3,4-dihydroquinolone

  在无氢条件下，使用 dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）作为配体实现了钯催化的 2-(1-甲基乙烯基)苯胺衍生物的分子内加氢氨基羰基化反应。该反应涉及生成具有催化量的 TsOH 的活性氢化钯物质。该酰胺键形成反应用于合成各种 4-取代的 3,4-二氢喹诺酮衍生物，具有高产率和区域选择性。
• US4710507A
  申请人：——

  公开号：US4710507A

  公开（公告）日：1987-12-01
• US7217728B2
  申请人：——

  公开号：US7217728B2

  公开（公告）日：2007-05-15