(E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 1234273-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2-chloro-3-quinolyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
• CAS: 1234273-69-8
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO
• 分子量: 307.779
• InChiKey: AVNXXZWUNCYABZ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 、 尿素 在 neutral alumina 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.04h， 以75%的产率得到4-(2-chloro-3-quinolyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Hemasri, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 6, p. 423 - 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到(E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些含硫​​呋喃、呋喃和喹啉部分的杂环查耳酮衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  合成了 36 种新型杂环查耳酮衍生物并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性菌（包括耐多药临床分离株）具有良好的抗菌活性。这类化合物对变形链球菌表现出高效能，其中MIC为2 µg/mL的衍生物F2与标准药物（诺氟沙星）活性相同，但活性低于苯唑西林。所有化合物在 64 µg/mL 时均不抑制革兰氏阴性菌（大肠杆菌 CCARM 1924 或大肠杆菌 CCARM 1356）的生长。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100005

文献信息

• Synthesis and Anti-Bacterial Activity of Some Heterocyclic Chalcone Derivatives Bearing Thiofuran, Furan, and Quinoline Moieties
  作者：Chang-Ji Zheng、Sheng-Ming Jiang、Zhen-Hua Chen、Bai-Jun Ye、Hu-Ri Piao

  DOI：10.1002/ardp.201100005

  日期：2011.10

  36 Novel heterocyclic chalcone derivatives were synthesized and tested for their anti‐bacterial activity. Some compounds presented good anti‐microbial activities against Gram‐positive bacteria (including the multidrug‐resistant clinical isolates). This class of compounds presented high potency against Streptococcus mutans, among which the derivatives F2 with an MIC of 2 µg/mL was as active as the standard

  合成了 36 种新型杂环查耳酮衍生物并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性菌（包括耐多药临床分离株）具有良好的抗菌活性。这类化合物对变形链球菌表现出高效能，其中MIC为2 µg/mL的衍生物F2与标准药物（诺氟沙星）活性相同，但活性低于苯唑西林。所有化合物在 64 µg/mL 时均不抑制革兰氏阴性菌（大肠杆菌 CCARM 1924 或大肠杆菌 CCARM 1356）的生长。
• Synthesis, DNA binding, docking and photocleavage studies of quinolinyl chalcones
  作者：P. J. Bindu、K. M. Mahadevan、T. R. Ravikumar Naik、B. G. Harish

  DOI：10.1039/c4md00185k

  日期：——

  A series of simple quinoline–chalcone conjugates have been synthesized and evaluated for their nucleolytic activity. The compounds 3c and 3d exhibited promising DNA binding and DNA photocleavage studies.

  一系列简单的喹啉-香豆素共轭物已被合成并评估其核酸酶活性。化合物3c和3d表现出有希望的DNA结合和DNA光解研究。
• Hemasri, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 6, p. 423 - 427
  作者：Hemasri

  DOI：——

  日期：——