2-methoxy-4-vinylpyridine | 848951-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-4-vinylpyridine
• 英文别名: 4-Ethenyl-2-methoxypyridine
• CAS: 848951-16-6
• 化学式: C₈H₉NO
• mdl: MFCD11100695
• 分子量: 135.166
• InChiKey: VGJKSVULOADJLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-vinylpyridine 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 三苯甲硫醇 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(2-甲氧基-4-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾硼烷通过硼中心自由基的选择性多功能化

  摘要：

  通过十钨酸盐和硫醇的协同催化，实现了N-杂环卡宾（NHC）硼烷与烯烃的选择性双官能化。该催化系统还允许逐步三官能化，从而产生具有三个不同官能团的复杂 NHC 硼烷，这对于通过其他方法制备具有挑战性。激发态十钨酸盐的强吸氢能力使得单取代和双取代硼烷产生硼基自由基，从而实现硼烷多功能化。这项原理验证研究为制造不对称硼烷和开发硼原子经济合成提供了新的机会。

  DOI：

  10.1039/d3sc01132a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氯吡啶 、 2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷 在 C₂₅H₃₉P 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-methoxy-4-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下Pd催化的芳基卤化物与廉价的有机硅试剂的乙烯基化

  摘要：

  在温和条件下开发了钯催化未活化的芳基氯和溴化物的Hiyama乙烯基化反应。有效的乙烯基供体和富含电子的位阻膦配体的使用对于反应成功至关重要。这种转化的产物可用于Am / Cm分离，这是核燃料后处理中的一项重要挑战。还获得了取代基对Am / Cm分离选择性的影响，这可能有助于开发用于分离Am和Cm的新型色谱材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201802573

文献信息

• A metal-free reaction of sulfur dioxide, cyclopropanols and electron-deficient olefins
  作者：Chun Zhang、Jiapian Huang、Shengqing Ye、Jie Tang、Jie Wu

  DOI：10.1039/d0cc06465c

  日期：——

  medicinal chemistry and organic synthesis is known. An efficient route to γ-keto sulfones through a metal-free reaction of cyclopropanols, sulfur dioxide and electron-deficient olefins is achieved. This reaction proceeds smoothly under mild conditions without the need of catalyst, oxidant or additive. A plausible mechanism is proposed, which undergoes through γ-keto sulfinate intermediate generated

  已知γ-酮砜在药物化学和有机合成中的重要性。通过环丙醇，二氧化硫和缺电子的烯烃的无金属反应，获得了一种高效的制备γ-酮砜的途径。该反应在温和条件下平稳进行，不需要催化剂，氧化剂或添加剂。提出了一种可行的机理，该机理经历了由环丙醇与二氧化硫反应原位生成的γ-酮亚磺酸盐中间体。γ-酮亚磺酸盐中间体将被缺电子的烯烃捕集，导致形成γ-酮砜。在这种转化中，环丙醇和缺电子烯烃中的各种官能团很好地相容。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Bromides with Vinyl Acetate in Dimethyl Isosorbide as a Sustainable Solvent
  作者：Mincong Su、Xia Huang、Chuanhu Lei、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04018

  日期：2022.1.14

  nickel-catalyzed reductive cross-coupling has been achieved using (hetero)aryl bromides and vinyl acetate as the coupling partners. This mild, applicable method provides a reliable access to a variety of vinyl arenes, heteroarenes, and benzoheterocycles, which should expand the chemical space of precursors to fine chemicals and polymers. Importantly, a sustainable solvent, dimethyl isosorbide, is used

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。
• 一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN111116552B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法。所述喹唑啉酮类化合物，其结构如式(Ⅰ)所示，其中，R1为氢、卤素、甲氧基、甲基、硝基或三氟甲基；R2为或R3为氢、卤素、甲氧基或甲基。本发明提供了一种新型结构的喹唑啉酮类化合物，丰富了喹唑啉酮类化合物的种类，为发展抗炎、抗肿瘤、抗惊厥或抗真菌药物提供了一种新化合物，对于研究该类化合物的活性以及扩大该类化合物在医学领域和工业生产上的应用具有十分重要的意义，为研究具有独特生理活性的新型药物提供了基础。
• Scandium-catalyzed Michael addition of quinazolinones and vinylazaarenes
  作者：Zhiguang Zhang、Siwei Dai、Ling Li、Chenyu Jia、Yong Zhang、Hao Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151926

  日期：2020.6

  We described a novel scandium-catalyzed selective Michael addition of quinazolinones and vinylazaarenes. The protocol proceeds smoothly to give diverse quinazolinone derivatives in moderate to excellent yields. The high practicality of this protocol was proved by excellent chemo selectivity and broad substrate and functional group compatibility.

  我们描述了一种新颖的scan催化的喹唑啉酮和乙烯基氮杂芳烃的选择性迈克尔加成反应。该方案顺利进行，以中等至极好的收率得到了各种喹唑啉酮衍生物。该方案的高度实用性由出色的化学选择性以及广泛的底物和官能团相容性证明。
• INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：EP3906024A1

  公开（公告）日：2021-11-10