Ethyl 1,5-bis(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylate | 1034980-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 1,5-bis(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,5-bis(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1034980-52-3
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₄N₂O₂
• 分子量: 444.144
• InChiKey: GHLYNNYEHUBRMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1,5-bis(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.39 g的产率得到1,5-二(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  “One-Pot” Synthesis of 4-Substituted 1,5-Diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylic Acids via a MeONa/LiCl-Mediated Sterically Hindered Claisen Condensation–Knorr Reaction–Hydrolysis Sequence

  摘要：

  A "one-pot" synthesis of 4-substituted 1,5-diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylic acids was first reported in moderate to good yields. This concise procedure, featuring efficiency and green chemistry, was composed of MeONa/LiCl-mediated sterically hindered Claisen condensation, Knorr reaction and hydrolysis.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317668
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯丙酮 、 2,4-二氯苯肼盐酸盐 、 草酸二乙酯 在 sodium methylate 、 lithium chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ethyl 1,5-bis(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  “One-Pot” Synthesis of 4-Substituted 1,5-Diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylic Acids via a MeONa/LiCl-Mediated Sterically Hindered Claisen Condensation–Knorr Reaction–Hydrolysis Sequence

  摘要：

  A "one-pot" synthesis of 4-substituted 1,5-diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylic acids was first reported in moderate to good yields. This concise procedure, featuring efficiency and green chemistry, was composed of MeONa/LiCl-mediated sterically hindered Claisen condensation, Knorr reaction and hydrolysis.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317668