13-amino-N-(azepan-1-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaene-5-carboxamide | 1026536-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 13-amino-N-(azepan-1-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaene-5-carboxamide
• CAS: 1026536-00-4
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂N₅O
• 分子量: 484.428
• InChiKey: KQYYLLBBJODIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-amino-N-(azepan-1-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaene-5-carboxamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 1.5h， 生成 9-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  刚性大麻素CB1受体拮抗剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  描述了有效的吡唑基三环CB1受体拮抗剂的设计，合成和生物学活性（2）。关键的合成步骤涉及锂化的α，γ-酮酸酯加合物（4）的闭环。该系列中的最佳硝基衍生物（28）在体外表现出高的CB1受体亲和力（pKi = 7.2）和非常强的拮抗活性（pA2 = 8.8）。吡唑闭环的区域选择性显示出强烈地取决于所施加的芳基肼的芳族取代模式。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1109
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基高哌啶 在 盐酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13-amino-N-(azepan-1-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  刚性大麻素CB1受体拮抗剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  描述了有效的吡唑基三环CB1受体拮抗剂的设计，合成和生物学活性（2）。关键的合成步骤涉及锂化的α，γ-酮酸酯加合物（4）的闭环。该系列中的最佳硝基衍生物（28）在体外表现出高的CB1受体亲和力（pKi = 7.2）和非常强的拮抗活性（pA2 = 8.8）。吡唑闭环的区域选择性显示出强烈地取决于所施加的芳基肼的芳族取代模式。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1109