2,6-dioxo-1-phenyl-4-benzyl-1,4-diazabicyclo<3.3.0>octane | 93102-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,6-dioxo-1-phenyl-4-benzyl-1,4-diazabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: 7-benzyl-3-phenyl-3,7-diazabicyclo<3.3.0>octane-2,4-dione；7-benzyl-3-phenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione；5-Benzyl-2-phenyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione；2-benzyl-5-phenyl-1,3,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 93102-03-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: USWUQRVKTQVBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dioxo-1-phenyl-4-benzyl-1,4-diazabicyclo<3.3.0>octane 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 钯 氮气 、 氢气 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以2-Phenyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione, (6.6 g; 92%) is isolated的产率得到2-Phenyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所示，该化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US07528147B2
• 作为产物：
  描述：

  N-[(三甲基硅)甲基]苄胺 在 碘代三甲硅烷 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-dioxo-1-phenyl-4-benzyl-1,4-diazabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  N-(三甲基甲硅烷基甲基)氨基甲基醚作为偶氮甲炔基内酯合成物。一种新的、方便的吡咯烷衍生物获取途径

  摘要：

  标题化合物很容易从（三甲基甲硅烷基甲基）胺、甲醛和醇制备，在碘硅烷或三氟甲磺酸甲硅烷基酯与氟化铯的存在下与缺电子烯烃反应，以优异的收率立体定向地得到相应的吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1117

文献信息

• Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20070093480A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。
• <i>N</i>-(TRIMETHYLSILYLMETHYL)AMINOMETHYL ETHERS AS AZOMETHINE YLIDE SYNTHONS. A NEW AND CONVENIENT ACCESS TO PYRROLIDINE DERIVATIVES
  作者：Akira Hosomi、Yasuyuki Sakata、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1984.1117

  日期：1984.7.5

  (trimethylsilylmethyl)amines, formaldehyde and an alcohol, react with electron deficient alkenes in the presence of iodosilane or silyl triflate in combination with cesium fluoride to give the corresponding pyrrolidine derivatives stereospecifically in excellent yield.

  标题化合物很容易从（三甲基甲硅烷基甲基）胺、甲醛和醇制备，在碘硅烷或三氟甲磺酸甲硅烷基酯与氟化铯的存在下与缺电子烯烃反应，以优异的收率立体定向地得到相应的吡咯烷衍生物。
• A new and efficient strategy for non-stabilized azomethine ylide via photoinduced electron transfer (PET) initiated sequential double desilylation
  作者：Ganesh Pandey、G. Lakshmaiah、G. Kumaraswamy

  DOI：10.1039/c39920001313

  日期：——

  A practical approach for generating non-stabilized azomethine ylide by PET initiation is reported.

  报告中介绍了一种通过 PET 引发生成非稳定偶氮亚甲基的实用方法。
• NOVEL PYRROLO(2,3-b) PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20090233956A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新型式为公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给出，药物组成物包括上述化合物，以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07528147B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所示，该化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。