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1-(4-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone | 1651829-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
英文别名
1-[4-(4-Chlorobenzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-methylfuran-3-yl]ethanone;1-[4-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-methylfuran-3-yl]ethanone
1-(4-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone化学式
CAS
1651829-85-4
化学式
C20H14ClFO3
mdl
——
分子量
356.781
InChiKey
KSHUVDIJLHUTPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)-3-(4-氟苯基)-2-丙烯-1-酮乙酰丙酮manganese(IV) oxide溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 24.0h, 以84%的产率得到1-(4-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    1,3-二羰基化合物与α,β-不饱和酮的二氧化锰介导的氧化偶联:直接获得3,4-二羰基取代的呋喃
    摘要:
    AbstractAn efficient manganese dioxide‐mediated and highly selective oxidative CH/CH functionalization of 1,3‐dicarbonyl compounds with α,β‐unsaturated ketones for the construction of tetrasubstituted furans in one step has been demonstrated. This catalytic system converts two CH bonds and CO bonds to CC and CO bonds. This reaction provides a facile and regio‐defined method for the synthesis of 3,4‐dicarbonyl substituted furans.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201400097
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文献信息

  • Manganese Dioxide-Mediated Oxidative Coupling of 1,3-Dicarbonyl Compounds with α,β-Unsaturated Ketones: Direct Access to 3,4-Dicarbonyl Substituted Furans
    作者:Yuanyuan Yue、Yuanli Zhang、Weiwei Song、Xin Zhang、Jianming Liu、Kelei Zhuo
    DOI:10.1002/adsc.201400097
    日期:2014.8.11
    AbstractAn efficient manganese dioxide‐mediated and highly selective oxidative CH/CH functionalization of 1,3‐dicarbonyl compounds with α,β‐unsaturated ketones for the construction of tetrasubstituted furans in one step has been demonstrated. This catalytic system converts two CH bonds and CO bonds to CC and CO bonds. This reaction provides a facile and regio‐defined method for the synthesis of 3,4‐dicarbonyl substituted furans.magnified image
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