4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-N,N-bis(4-nitrophenyl)aniline | 1591636-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-N,N-bis(4-nitrophenyl)aniline
• CAS: 1591636-43-9
• 化学式: C₃₈H₃₆N₄O₄
• 分子量: 612.728
• InChiKey: XITQTRSLKOQPTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-N,N-bis(4-nitrophenyl)aniline 在 palladium on activated charcoal 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4'-diamino-4"-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)triphenylamine
  参考文献：
  名称：

  取代基对具有4-（咔唑-9-基）三苯胺部分的芳族聚酰亚胺的电化学和电致变色性能的影响

  摘要：

  由4,4'-二氨基-4''-（咔唑-9-基）三苯胺的缩聚反应制备了三组具有4-（咔唑-9-基）三苯胺的芳香族聚酰亚胺（1），4,4' -二氨基-4''-（3,6-二叔丁基咔唑-9-基）三苯胺（t -Bu-1）和4,4'-二氨基-4''-（3,6-二甲氧基咔唑-9- ））三苯胺（MeO-1），分别与各种市售四羧酸二酐。除了高热稳定性和良好的成膜能力外，所得的聚酰亚胺还表现出双极性电致变色行为。基于t的聚酰亚胺‐Bu‐1和MeO‐1的氧化还原稳定性和电致变色性能均优于基于1的相应化合物，因为它们的咔唑单元的活性位被叔丁基或给电子的甲氧基封闭。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1172年至1184年

  DOI：

  10.1002/pola.27103
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-硝基苯基)-9H-咔唑 在 aluminum (III) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 cesium fluoride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-N,N-bis(4-nitrophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  取代基对具有4-（咔唑-9-基）三苯胺部分的芳族聚酰亚胺的电化学和电致变色性能的影响

  摘要：

  由4,4'-二氨基-4''-（咔唑-9-基）三苯胺的缩聚反应制备了三组具有4-（咔唑-9-基）三苯胺的芳香族聚酰亚胺（1），4,4' -二氨基-4''-（3,6-二叔丁基咔唑-9-基）三苯胺（t -Bu-1）和4,4'-二氨基-4''-（3,6-二甲氧基咔唑-9- ））三苯胺（MeO-1），分别与各种市售四羧酸二酐。除了高热稳定性和良好的成膜能力外，所得的聚酰亚胺还表现出双极性电致变色行为。基于t的聚酰亚胺‐Bu‐1和MeO‐1的氧化还原稳定性和电致变色性能均优于基于1的相应化合物，因为它们的咔唑单元的活性位被叔丁基或给电子的甲氧基封闭。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1172年至1184年

  DOI：

  10.1002/pola.27103