(2-oxo-1-{4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl}-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)acetatic acid | 1357195-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2-oxo-1-{4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl}-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)acetatic acid
• 英文别名: 2-[2-oxo-1-[4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1357195-85-7
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃N₅O₃
• 分子量: 453.38
• InChiKey: GPIWZJZZCIXBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal potassium phosphate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 223.17h， 生成 (2-oxo-1-{4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl}-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)acetatic acid 、 ethyl (2-oxo-1-{4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl}-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述了化合物的结构式(I)：结构式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012015693A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012015693A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Described herein are compounds of formula (I) :The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了化合物的结构式(I)：结构式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。