3-isobutyl-1H-[1,2,4]triazole | 40515-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-isobutyl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-isobutyl-1,2,4-triazole；3-iso-Butyl-1,2,4-triazol；3-(2-Methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole；5-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 40515-29-5
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: YFLPRBJVBXONAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2 -溴- 4 -氯苯丙酮 、 3-isobutyl-1H-[1,2,4]triazole 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-α-(3-isobutyl-1,2,4-triazol-1-yl)-propiophenone
  参考文献：
  名称：

  Antifungal azole compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种新型抗真菌唑化合物，其化学式为：##STR1## 其中X和Y为CH或N，R.sup.1为可选择取代的苯基或苯基烷基，1-6C烷基或3-8C环烷基，R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，NH.sub.2，1-6C烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基或烯基，其中每个烷基，烷氧基或烯基部分为1-6C，苯基，苯基-(1-6C)-烷基，苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可以选择取代，或者为杂环烷基，(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环烷基环可能可选择取代，只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢，并且这些化合物的酸盐，其中含有一种碱性氮；以及它们的制备方法；含有它们的组合物；以及一种用于对抗植物真菌疾病的方法。

  公开号：

  US04625036A1
• 作为产物：
  描述：

  5-isobutyl-1,2,4-triazol-2-thiol 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-isobutyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Antifungal azole compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种新型抗真菌唑化合物，其化学式为：##STR1## 其中X和Y为CH或N，R.sup.1为可选择取代的苯基或苯基烷基，1-6C烷基或3-8C环烷基，R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，NH.sub.2，1-6C烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基或烯基，其中每个烷基，烷氧基或烯基部分为1-6C，苯基，苯基-(1-6C)-烷基，苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可以选择取代，或者为杂环烷基，(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环烷基环可能可选择取代，只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢，并且这些化合物的酸盐，其中含有一种碱性氮；以及它们的制备方法；含有它们的组合物；以及一种用于对抗植物真菌疾病的方法。

  公开号：

  US04625036A1

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140323464A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。