4-{[(3R)-4-[(4-methoxybenzene)sulfonyl]-7-(2-methoxypyridin-4-yl)-1-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methyl}-N-phenylaniline | 1402149-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{[(3R)-4-[(4-methoxybenzene)sulfonyl]-7-(2-methoxypyridin-4-yl)-1-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methyl}-N-phenylaniline
• 英文别名: 4-[[(3R)-4-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-7-(2-methoxypyridin-4-yl)-1-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methyl]-N-phenylaniline
• CAS: 1402149-93-2
• 化学式: C₄₀H₄₀N₆O₄S
• 分子量: 700.861
• InChiKey: NRAASTRNRBUDEF-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-{[(3R)-4-[(4-methoxybenzene)sulfonyl]-7-(2-methoxypyridin-4-yl)-1-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methyl}-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  选择性强效RabGGTase抑制剂的开发

  摘要：

  小GTP酶的Ras超家族成员经常在癌症中发生突变。因此，已经开发了抑制剂以通过抑制它们的异戊二烯化酶FTase，GGTase I和RabGGTase来解决这些GTPases的活性。与FTase和GGTase I相比，仅开发了少数RabGGTase抑制剂。直到最近才知道，活性最高的RabGGTase抑制剂是FTase抑制剂，它使RabGGTase脱靶。最近，我们报道了我们为调节这些抑制剂对RabGGTase的选择性所做的努力。在这里，我们描述了一组扩展的选择性抑制剂。选择性RabGGTase抑制剂的要求在多种晶体结构的指导下进行了详细描述。为了关联体外和细胞活性，一种高通量检测系统可检测[ 3使用Rab的H]香叶基香叶基基团。选择性的RabGGTase抑制作用可以建立旨在开发抗癌疗法的新型药物发现程序。

  DOI：

  10.1021/jm300624s

文献信息

• Development of Selective, Potent RabGGTase Inhibitors
  作者：E. Anouk Stigter、Zhong Guo、Robin S. Bon、Yao-Wen Wu、Axel Choidas、Alexander Wolf、Sascha Menninger、Herbert Waldmann、Wulf Blankenfeldt、Roger S. Goody

  DOI：10.1021/jm300624s

  日期：2012.10.11

  mutated in cancer. Therefore, inhibitors have been developed to address the acitivity of these GTPases by inhibiting their prenylating enzymes FTase, GGTase I, and RabGGTase. In contrast to FTase and GGTase I, only a handful of RabGGTase inhibitors have been developed. The most active RabGGTase inhibitor known until recently was an FTase inhibitor which hit RabGGTase as an off-target. We recently reported

  小GTP酶的Ras超家族成员经常在癌症中发生突变。因此，已经开发了抑制剂以通过抑制它们的异戊二烯化酶FTase，GGTase I和RabGGTase来解决这些GTPases的活性。与FTase和GGTase I相比，仅开发了少数RabGGTase抑制剂。直到最近才知道，活性最高的RabGGTase抑制剂是FTase抑制剂，它使RabGGTase脱靶。最近，我们报道了我们为调节这些抑制剂对RabGGTase的选择性所做的努力。在这里，我们描述了一组扩展的选择性抑制剂。选择性RabGGTase抑制剂的要求在多种晶体结构的指导下进行了详细描述。为了关联体外和细胞活性，一种高通量检测系统可检测[ 3使用Rab的H]香叶基香叶基基团。选择性的RabGGTase抑制作用可以建立旨在开发抗癌疗法的新型药物发现程序。