4,4-dimethyl-3-oxohexanenitrile | 876299-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-oxohexanenitrile
• CAS: 876299-62-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD16844778
• 分子量: 139.197
• InChiKey: FCKUFAMJTSMJSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-oxohexanenitrile 在 硫酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[4-cyano-5-[6-[2-[[5-(1,1-dimethylpropyl)isoxazol-3-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3-pyridyl]-2-isopropylpyrazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING RET KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER LA KINASE RET

  摘要：

  本文提供了根据公式（I）的RET激酶抑制剂，其药学上可接受的盐，药物组合物以及它们在治疗可用RET激酶抑制剂治疗的疾病中的使用方法，包括与RET相关的疾病和疾病。A、R1、n、X1、X2、X3、X4和R2在规范中给出了它们的含义。

  公开号：

  WO2021222017A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethylbutanoate 、 乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到4,4-dimethyl-3-oxohexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as p38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物（包括水合物）；以及公式（I）的化合物在治疗TNF介导的疾病、疾病或症状，或p38介导的疾病、疾病或症状中的用途，特别是过敏和非过敏的呼吸道疾病，更特别是梗阻性或炎症性呼吸道疾病，最好是慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  US20060035922A1

文献信息

• Triazolopyridinylsulfanyl Derivatives As P38 Map Kinase Inhibitors
  申请人：Mathias John Paul

  公开号：US20090239899A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof; and the use of a compound of formula (I) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airways diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂（包括水合物）;以及在治疗TNF介导的疾病，紊乱或状况，或p38介导的疾病，紊乱或状况中使用公式（I）的化合物，特别是过敏和非过敏的气道疾病，更特别是阻塞性或炎症性气道疾病，最好是慢性阻塞性肺病。
• Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as P38 map kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08076356B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof; and the use of a compound of formula (I) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airways diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  化合物公式(I)，或其药物可接受的盐和/或溶剂化物(包括水合物)；以及化合物公式(I)在治疗TNF介导的疾病、紊乱或状况，或p38介导的疾病、紊乱或状况中的应用，特别是过敏和非过敏性呼吸道疾病，更特别是阻塞性或炎症性呼吸道疾病，最好是慢性阻塞性肺疾病。
• NEW BICYCLICPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150368256A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , A 1 , A 2 , A 3 , m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A1、A2、A3、m、n和p如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Pyrazole Urea-Based Inhibitors of p38 MAP Kinase:  From Lead Compound to Clinical Candidate
  作者：John Regan、Steffen Breitfelder、Pier Cirillo、Thomas Gilmore、Anne G. Graham、Eugene Hickey、Bernhard Klaus、Jeffrey Madwed、Monica Moriak、Neil Moss、Chris Pargellis、Sue Pav、Alfred Proto、Alan Swinamer、Liang Tong、Carol Torcellini

  DOI：10.1021/jm020057r

  日期：2002.7.1

  We report on a series of N-pyrazole, N'-aryl ureas and their mode of binding to p38 mitogen activated protein kinase. Importantly, a key binding domain that is distinct from the adenosine 5'-triphoshate (ATP) binding site is exposed when the conserved activation loop, consisting in part of Asp168-Phe169-Gly170, adopts a conformation permitting lipophilic and hydrogen bonding interactions between this class of inhibitors and the protein. We describe the correlation of the structure-activity relationships and crystallographic structures of these inhibitors with p38. In addition, we incorporated another binding pharmacophore that forms a hydrogen bond at the ATP binding site. This modification affords significant improvements in binding, cellular, and in vivo potencies resulting in the selection of 45 (BIRB 796) as a clinical candidate for the treatment of inflammatory diseases.
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022098970A9

  公开（公告）日：2023-04-27