diethyl 4-methoxyphenyl(1,3,3-triphenylpropa-1,2-dienyl)phosphoramidate | 1266570-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: diethyl 4-methoxyphenyl(1,3,3-triphenylpropa-1,2-dienyl)phosphoramidate
• 英文别名: N-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-methoxy-N-(1,3,3-triphenylpropa-1,2-dienyl)aniline
• CAS: 1266570-21-1
• 化学式: C₃₂H₃₂NO₄P
• 分子量: 525.584
• InChiKey: UOQQKXDJCYLMNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-ol 、 diethyl 4-methoxyphenyl(1,3,3-triphenylpropa-1,2-dienyl)phosphoramidate 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3,4,9,9-tetraphenyl-1-p-tolyl-4,9-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-4-ol 、 2-(4-methoxyphenyl)-1,4,9,9-tetraphenyl-3-p-tolyl-4,9-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基磷酰胺的制备及其在4,9-二氢-2 H-苯并[ f ]异吲哚的制备中的用途

  摘要：

  使用Yb（OTf）3作为催化剂，由炔丙醇和二乙基芳基磷酰胺制备烯丙基磷酰胺。在碘的存在下，可以在同一步骤中由相同的两种原料有效地构建4,9-二氢-2 H-苯并[ f ]异吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol102992n
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 、 diethyl (4-methoxyphenyl)phosphoramidate 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到diethyl 4-methoxyphenyl(1,3,3-triphenylpropa-1,2-dienyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基磷酰胺的制备及其在4,9-二氢-2 H-苯并[ f ]异吲哚的制备中的用途

  摘要：

  使用Yb（OTf）3作为催化剂，由炔丙醇和二乙基芳基磷酰胺制备烯丙基磷酰胺。在碘的存在下，可以在同一步骤中由相同的两种原料有效地构建4,9-二氢-2 H-苯并[ f ]异吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol102992n

文献信息

• Preparation of Allenephosphoramide and Its Utility in the Preparation of 4,9-Dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]isoindoles
  作者：Guangwei Yin、Yuanxun Zhu、Li Zhang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol102992n

  日期：2011.3.4

  Allenephosphoramides were prepared from propargyl alcohols and diethyl arylphosphoramides using Yb(OTf)3 as catalyst. In the presence of iodine, 4,9-dihydro-2H-benzo[f]isoindole derivatives could be efficiently constructed from the same two starting materials in a single step.

  使用Yb（OTf）3作为催化剂，由炔丙醇和二乙基芳基磷酰胺制备烯丙基磷酰胺。在碘的存在下，可以在同一步骤中由相同的两种原料有效地构建4,9-二氢-2 H-苯并[ f ]异吲哚衍生物。